Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - nimesulide - tablets - 100mg - nimesulide (0051803782) 100mg - nimesulide

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - bifonazole - cream - 1% - bifonazole (0060628968) 10mg - bifonazole

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - omeprazole - gastro-resistant capsule, hard - 20mg - omeprazole (0073590586) 20mg - omeprazole

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - minoxidil - cutaneous solution - 2% - minoxidil (0038304915) 20mg - minoxidil

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - fluconazole - capsule,hard - 150mg - fluconazole (0086386734) 150mg - fluconazole

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - cefuroxime axetil - film coated tablets - 500mg - cefuroxime axetil (8000031585) 500mg base - cefuroxime

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - beclometasone dipropionate - nasal spray - 50mcg/dose - beclometasone dipropionate (0005534098) 50mcg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - Ασπεργίλλωση - cresemba ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία:της εισβολής aspergillosismucormycosis σε ασθενείς για τους οποίους η αμφοτερικίνη Β είναι inappropriateconsideration θα πρέπει να δοθούν επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιμυκητιασικών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - φαινυλοβουτυρικό γλυκερόλη - Διαταραχές Κύκλου Ουρίας, εγγενή - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - ravicti ενδείκνυται για χρήση ως συμπληρωματική θεραπεία για τη χρόνια αντιμετώπιση των ασθενών με διαταραχές του κύκλου της ουρίας (μη καταχωρισμένα) συμπεριλαμβανομένων των ελλείψεων καρβαμοϋλο φωσφορικού άλατος-συνθάσης-i (cps), ορνιθίνη carbamoyltransferase (otc), συνθετάσης (ass), argininosuccinate λυάση (asl), arginase i (arg) και ορνιθίνη translocase ανεπάρκεια hyperornithinaemia-υπεραμμωνιαιμίας homocitrullinuria σύνδρομο (ΗΗΗ) που δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν από διατροφικών πρωτεϊνών περιορισμό και/ή αμινοξέα συμπληρώματα μόνος. ravicti πρέπει να χρησιμοποιείται με διατροφικών πρωτεϊνών, ο περιορισμός και, σε ορισμένες περιπτώσεις, συμπληρώματα διατροφής (ε. , βασικά αμινοξέα, αργινίνη, κιτρουλίνη, συμπληρώματα θερμίδων χωρίς πρωτεΐνες).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - Νευροβλάστωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - unituxin ενδείκνυται για τη θεραπεία της υψηλού κινδύνου Νευροβλάστωμα σε ασθενείς ηλικίας 12 μηνών έως 17 ετων, που έχουν προηγουμένως λάβει χημειοθεραπεία εφόδου και να επιτευχθεί τουλάχιστον μια μερική ανταπόκριση, ακολουθούμενη από τη μυελοαφανιστική θεραπεία και αυτόλογων βλαστικών κυττάρων μεταμόσχευση (asct). Χορηγείται σε συνδυασμό με παράγοντα διέγερσης αποικιών κοκκιοκυττάρων-μακροφάγων (gm-csf), ιντερλευκίνης-2 (il-2) και ισοτρετινοΐνη.