Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsie, částečné - antiepileptika, - lacosamid ucb je indikován jako monoterapie a přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií.

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - potahovaná tableta - 1200mg - piracetam

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - injekční roztok - 200mg/ml - piracetam

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - potahovaná tableta - 800mg - piracetam

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - perorální roztok - 200mg/ml - piracetam

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb pharma sa, brusel array - 749 hydroxyzin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 25mg - hydroxyzin

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 1000mg - levetiracetam

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 250mg - levetiracetam

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 500mg - levetiracetam

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - keppra je indikována jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek keppra je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.