Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - υδροχλωρική κλοπιδογρέλη - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

synthon b.v. nijmegen, the netherlands - letrozole - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 2,5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

synthon b.v. nijmegen, the netherlands (0000005989) microweg 22, 6545 cm nijmegen - montelukast sodium - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 10mg/tab - ineof01106 montelukast sodium 10.400000 mg - montelukast

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

synthon b.v. nijmegen, the netherlands (0000005989) microweg 22, 6545 cm nijmegen - montelukast sodium - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ineof01106 montelukast sodium 5.200000 mg - montelukast

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

synthon b.v. nijmegen, the netherlands (0000005989) microweg 22, 6545 cm nijmegen - montelukast sodium - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 4mg/tab - ineof01106 montelukast sodium 4.160000 mg - montelukast

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pharmazac s.a. (0000008790) 31 naousis str., athens, 10447 - abiraterone acetate - film coated tablets - 500mg - abiraterone acetate (0154229182) 500mg

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pharmazac s.a. (0000008790) 31 naousis str., athens, 10447 - abiraterone acetate - tablets - 250mg - abiraterone acetate (0154229182) 250mg

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. pharmazac ae Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97 - abiraterone acetate - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 250mg/tab - abiraterone acetate 250mg - abiraterone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. pharmazac ae Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97 - abiraterone acetate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 500mg/tab - abiraterone acetate 500mg - abiraterone

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pharmazac s.a. (0000008790) 31 naousis str., athens, 10447 - cinacalcet hydrochloride - film coated tablets - 30mg - cinacalcet hydrochloride (8000002980) 33,06mg