Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - bisoprololfumaraat samenstelling overeenkomend met ; bisoprolol - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; titaandioxide (e 171), - bisoprolol

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - bisoprololfumaraat samenstelling overeenkomend met ; bisoprolol - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; titaandioxide (e 171), - bisoprolol

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ferring sa-nv - terlipressineacetaat 1 mg - eq. terlipressine 0,85 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 1 mg - terlipressineacetaat 1 mg - terlipressin

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ferring sa-nv - terlipressineacetaat 1 mg - eq. terlipressine 0,85 mg - oplossing voor injectie - 1 mg - terlipressineacetaat 1 mg - terlipressin

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine 25 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; polyurethaan niet-geweven medicinaal tape ; povidon k 90 (e 1201) ; zwarte inkt

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine 30 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; polyurethaan niet-geweven medicinaal tape ; povidon k 90 (e 1201) ; zwarte inkt

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine 40 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; polyurethaan niet-geweven medicinaal tape ; povidon k 90 (e 1201) ; zwarte inkt

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - oxycodonhydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; oxycodon 9 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - oxycodonhydrochloride 15 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; oxycodon 13,5 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - oxycodonhydrochloride 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; oxycodon 17,9 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - oxycodone