Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ιοφλουπάνιο (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. Σε ενήλικες ασθενείς, να βοηθήσει στη διαφοροποίηση πιθανή άνοια με σωμάτια lewy από τη νόσο του Αλτσχάιμερ.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - Παρασκευάσματα για τη θεραπεία τραυμάτων και ελκών - Θεραπεία τραυμάτων μερικού πάχους σε ενήλικες. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 στις πληροφορίες προϊόντος σε σχέση με τον τύπο των τραυμάτων που μελετήθηκαν.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - Πρόληψη της ηπατίτιδας Β (hbv) εκ νέου μόλυνση από τον ιό σε hbsag και hbv-dna αρνητικές ενήλικες ασθενείς τουλάχιστον μία εβδομάδα μετά την μεταμόσχευση ήπατος για την ηπατίτιδα b προκαλείται από ηπατική ανεπάρκεια. Η αρνητική κατάσταση του hbv-dna θα πρέπει να επιβεβαιωθεί εντός των τελευταίων 3 μηνών πριν από την olt. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι hbsag αρνητικοί πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η ταυτόχρονη χρήση κατάλληλων virostatic παράγοντες θα πρέπει να θεωρηθεί ως πρότυπο για την ηπατίτιδα Β η εκ νέου μόλυνση προφύλαξη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - Αναλγητικά - Η ζικονοτίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σοβαρού, χρόνιου πόνου σε ασθενείς που χρειάζονται ενδορραχιαία (ΙΤ) αναλγησία.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmathen investments group limited, cyprus Κρήτης 32, papachristoforou building, 4ος όροφος, 3087 Λεμεσός - pramipexole dihydrochloride monohydrate - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 0,088mg/tab - pramipexole dihydrochloride monohydrate 0,125mg - pramipexole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmathen investments group limited, cyprus Κρήτης 32, papachristoforou building, 4ος όροφος, 3087 Λεμεσός - pramipexole dihydrochloride monohydrate - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 0,18mg/tab - pramipexole dihydrochloride monohydrate 0,25mg - pramipexole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmathen investments group limited, cyprus Κρήτης 32, papachristoforou building, 4ος όροφος, 3087 Λεμεσός - pramipexole dihydrochloride monohydrate - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 0,7mg/tab - pramipexole dihydrochloride monohydrate 1mg - pramipexole

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - montelukast sodium - tablet,chewable - 4mg - montelukast sodium (8000001574) 4,16mg - montelukast

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sandoz gmbh, kundl, austria biochemiestrasse 10,, a-6250, kundl - donepezil hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 5mg/tab - donepezil hydrochloride 5mg - donepezil

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sandoz gmbh, kundl, austria biochemiestrasse 10,, a-6250, kundl - donepezil hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 10mg/tab - donepezil hydrochloride 10mg - donepezil