Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) - éluat - 2 - 20 gbq à la date de calibration - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de) - classe pharmacothérapeutique produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, thyroïde, code atc : v09fx01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.elumatic iii est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : la glande thyroïde, les glandes salivaires, l’aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agents antithrombotiques - anticoagulation chez les patients adultes atteints de thrombocytopénie de type ii induite par l'héparine et d'une maladie thromboembolique nécessitant un traitement antithrombotique par voie parentérale. le diagnostic doit être confirmé par l'héparine-induite par l'activation plaquettaire test ou un test équivalent.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imagerie des radionucléides - tumeur de détection, le diagnostic, les produits radiopharmaceutiques - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. radiomarqué lymphoseek est indiqué pour l'imagerie et de détection peropératoire de sentinelles, les ganglions lymphatiques drainant une tumeur primaire dans les patients adultes avec le cancer du sein, mélanome, localisées ou de carcinome épidermoïde de la cavité buccale. externe de l'imagerie et de l'évaluation peropératoire peut être réalisée en utilisant un dispositif de détection de la gamma.

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curium netherlands b.v. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (99mtc), code atc : v09ga01.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.le technescan sestamibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). le technescan sestamibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. le technescan sestamibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, le technescan sestamibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié ou sur la localisation d’une tumeur, par exemple.l’utilisation du technescan sestamibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

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cis bio international - butédronate tétrasodique 13 - trousse - 13,0 mg - pour un flacon > butédronate tétrasodique 13,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le squelette - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour l’étude du squelette - code atc : v09ba04ce médicament se présente sous forme d’une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif le butédronate de technétium (99mtc).après injection intraveineuse, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). l’administration de teceos marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images du squelette ou du cœur, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s’il y a une anomalie au niveau de vos os ou de votre cœur.l’administration de teceos marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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cis bio international - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (99mtc), code atc: v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.stamicis contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tétrakis (2-méthoxy isobutyl isonitrile) cuivre (i)] qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque ou une partie de celui-ci (ischémie).stamicis est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats de celles-ci n’ont pas été suffisamment concluants.stamicis peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, stamicis s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. le spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de stamicis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de l’examen réalisé avec le médicament radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

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curium netherlands b.v. - chlorure stanneux dihydraté 4 mg; pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - poudre - 4 mg - pour un flacon > chlorure stanneux dihydraté 4 mg > pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire, composés de technétium (99mtc) - code atc : v09ga06.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan pyp est utilisé en scintigraphie pour examiner : la rate, le fonctionnement du cœur, la circulation du sang dans les organes, un saignement caché dans l’abdomen ou de l’intestin, le volume sanguin.ce médicament est une poudre non radioactive. lors de sa préparation par le personnel qualifié, il est utilisé pour induire une « saturation en étain » des globules rouges avant l’utilisation d’une solution radioactive de pertechnétate (99mtc) nécessaire pour le marquage des globules rouges. quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme telles que la rate ou les globules rouges.la substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales qui effectuent une scintigraphie. celle-ci montre la distribution de la radioactivité dans l’organe et dans le corps. cela donnera au médecin des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.l’utilisation du technescan pyp suivie de celle du pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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curium netherlands b.v. - bétiatide 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > bétiatide 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. code atc: v09ca03.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan mag3, est utilisé pour obtenir des images afin d’examiner : les reins, l’évacuation urinaire et la vessie.ce médicament est une poudre. lorsque technescan mag3 est mélangé à une solution d’une substance radioactive, le pertechnétate (99mtc) de sodium, il se forme du technétium (99mtc) mertiatide. lorsqu'il est injecté dans le corps, il s'accumule dans certains organes tels que les reins.la substance radioactive peut être photographiée depuis l'extérieur du corps, à l'aide de caméras spéciales capable de fournir une image. cette image montre la distribution de la radioactivité dans l'organe et le corps. cela donne également au médecin des informations précieuses sur la morphologie et le fonctionnement de cet organe.l'utilisation de technescan mag3 en association avec du pertechnétate (99mtc) de sodium implique une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d'exposition à de faibles quantités de rayonnements.

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cis bio international - rhénium 0 - solution - 0,15 mg - colloïdale marron foncé pour 1 ml > rhénium 0,15 mg sous forme de : rhénium (heptasulfure de 0,24 mg lyophilisat blanc > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v09db06.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.nanocis contient du sulfure de rhénium comme substance active.après marquage avec une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium, le produit peut être utilisé pour des lymphographies et des explorations digestives (scintigraphie gastro-œsophagienne).l’administration de nanocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emporte sur le risque dû aux radiations.

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curium netherlands b.v. - indium [111 in] (chlorure d') 122 mbq à la date et heure de calibration - solution - 122 mbq à la date et heure de calibration - pour 1,1 ml > indium [111 in] (chlorure d' 122 mbq à la date et heure de calibration poudre pour un flacon > pentétréotide 10 microgrammes - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, code atc : v09ib01produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.l'octréoscan sert à visualiser un groupe de cellules très spécifiques dans l'organisme notamment au niveau de l’estomac, des intestins et du pancréas.ce médicament est composé d’une poudre pour solution injectable et d’une solution radioactive. ces deux produits ne peuvent être administrés séparément. le mélange est réalisé par du personnel médical qualifié et le médicament ainsi préparé est injecté dans l’organisme par voie intraveineuse.après injection, l'octréoscan se lie à ces cellules. dans des cas très particuliers, l'octréoscan peut être utilisé pour localiser des tissus anormaux et des pathologies malignes.une fois injecté, l’octréoscan s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une faible radioactivité, ce qui permet sa détection depuis l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. l’image ainsi obtenue s’appelle une scintigraphie. ceci permet au médecin d’obtenir des informations utiles sur la structure et le fonctionnement d’un organe ou la localisation d’une tumeur, par exemple.le niveau de radioactivité lié à l’utilisation d’octréoscan est certes faible mais le spécialiste de médecine nucléaire doit néanmoins prendre systématiquement en compte les risques et bénéfices éventuels avant d’utiliser ce produit