Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - ινσουλίνη aspart - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Το novorapid ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - ρεπαγλινίδη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (niddm)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 οι οποίοι δεν ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με μετφορμίνη. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - ινσουλίνη aspart - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - Διαταραχές της πήξης του αίματος, κληρονομική - Αντιαιμορραγικά - Μακροχρόνια προφυλακτική θεραπεία της αιμορραγίας σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω με συγγενή ανεπάρκεια παράγοντα-xiii-Α-υπομονάδα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog άλφα (ενεργοποιημένο) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - Αντιαιμορραγικά - Το novoseven ενδείκνυται για τη θεραπεία αιμορραγικών επεισοδίων και για την πρόληψη της αιμορραγίας σε εκείνους που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση ή σε επεμβατικές διαδικασίες στις ακόλουθες ομάδες ασθενών:σε ασθενείς με συγγενή αιμορροφιλία με αναστολείς παραγόντων πήξης viii ή ix > 5 μονάδες bethesda (bu) * σε ασθενείς με συγγενή αιμορροφιλία που αναμένεται να έχουν υψηλή αναμνηστική απάντηση του παράγοντα viii ή του παράγοντα ix διοίκησης * σε ασθενείς με επίκτητη αιμορροφιλία, σε ασθενείς με συγγενή παράγοντα vii ανεπάρκεια;σε ασθενείς με glanzmann είναι thrombasthenia με αντισώματα αιμοπεταλίων γλυκοπρωτεΐνης (gp) iib-iiia και / ή ανθρώπινων λευκοκυττάρων αντιγόνα (hla), και με το παρελθόν ή το παρόν refractoriness να μεταγγίσεις αιμοπεταλίων. σε ασθενείς με glanzmann είναι thrombasthenia με το παρελθόν ή το παρόν refractoriness να μεταγγίσεις αιμοπεταλίων, ή όταν τα αιμοπετάλια δεν είναι άμεσα διαθέσιμα.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novo nordisk a/s, bagsvaerd, denmark 2880 bagsvaerd denmark, 00454444888 - somatropin - in.so.pf.p (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ) - 5mg/1,5ml - somatropin 3,3mg - somatropin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novo nordisk a/s, bagsvaerd, denmark 2880 bagsvaerd denmark, 00454444888 - somatropin - in.so.pf.p (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ) - 10mg/1,5ml - somatropin 6,7mg - somatropin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novo nordisk a/s, bagsvaerd, denmark 2880 bagsvaerd denmark, 00454444888 - somatropin - in.so.pf.p (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ) - 15mg/1,5ml - somatropin 10mg - somatropin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novo nordisk a/s, bagsvaerd, denmark 2880 bagsvaerd denmark, 00454444888 - somatropin - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5mg/1,5ml cartridge - somatropin 3,3mg - somatropin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novo nordisk a/s, bagsvaerd, denmark 2880 bagsvaerd denmark, 00454444888 - somatropin - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 10mg/1,5ml cartridge - somatropin 6,7mg - somatropin