Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - Λιποδυστροφία, Οικογενειακή Μερική - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - myalepta ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα ως θεραπεία υποκατάστασης για τη θεραπεία των επιπλοκών της λεπτίνης ανεπάρκεια σε λιποδυστροφία (ld) ασθενείς:με το επιβεβαίωσε εκ γενετής γενικευμένη ld (berardinelli-Σκπε σύνδρομο) ή επίκτητη, γενικευμένη ld (lawrence σύνδρομο) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και abovewith επιβεβαίωσε οικογενή μερική ΤΑΥΤΌΤΗΤΑ ή επίκτητη μερική ld (barraquer-simons σύνδρομο), σε ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω, για τους οποίους το πρότυπο θεραπείες έχουν αποτύχει να επιτευχθεί επαρκής έλεγχος του μεταβολισμού.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - mexiletine hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 200mg/cap - mexiletine hydrochloride 200mg - mexiletine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharmaceuticals ltd, u.k. ridings point, whistler drive,, castleford, west yorkshire, - mexiletine hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 200mg/cap - mexiletine hydrochloride 200mg - mexiletine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharmaceuticals ltd, u.k. ridings point, whistler drive,, castleford, west yorkshire, - mexiletine hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 150mg/cap - mexiletine hydrochloride 127,97mg - mexiletine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - τραστουζουμάμπη - stomach neoplasms; breast neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Στήθος cancermetastatic μαστού cancerherceptin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με her2-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού:ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία των ασθενών που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο σχήματα χημειοθεραπείας για τη μεταστατική τους νόσο. Πριν από χημειοθεραπεία πρέπει να περιλαμβάνονται τουλάχιστον μια ανθρακυκλίνη και ταξάνη, εκτός αν οι ασθενείς είναι ακατάλληλα για αυτές τις θεραπείες.. Ορμονικούς υποδοχείς-θετικό, οι ασθενείς πρέπει επίσης να έχουν αποτύχει ορμονική θεραπεία, εκτός αν οι ασθενείς είναι ακατάλληλα για αυτές τις θεραπείες, σε συνδυασμό με πακλιταξέλη, για τη θεραπεία των ασθενών που δεν έχουν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο και για τους οποίους δεν είναι κατάλληλη μια ανθρακυκλίνη. και σε συνδυασμό με ντοσεταξέλη, για τη θεραπεία των ασθενών που δεν έχουν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο, σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης για τη θεραπεία των μετεμμηνοπαυσιακών ασθενών με ορμονικούς υποδοχείς-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού, δεν προηγουμένως σε θεραπεία με trastuzumab.. Νωρίς το στήθος cancerherceptin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με her2-θετικό πρώιμο καρκίνο του μαστού:μετά από χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία (εισαγωγική ή επικουρική) και ακτινοθεραπεία (εάν ισχύει) * μετά από επικουρική χημειοθεραπεία με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη, σε συνδυασμό με paclitaxel ή docetaxel. και σε συνδυασμό με επικουρική χημειοθεραπεία που αποτελείται από το docetaxel και καρβοπλατίνη. και σε συνδυασμό με εισαγωγική χημειοθεραπεία ακολουθούμενη από επικουρική θεραπεία με herceptin, για τοπικά προχωρημένο (συμπεριλαμβανομένων των φλεγμονωδών) ασθένεια ή όγκοι >2 cm σε διάμετρο. Το herceptin θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με μεταστατικό ή πρώιμο καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι έχουν είτε υπερέκφραση του her2, ή ενίσχυση του γονιδίου her2, όπως καθορίζεται από μια ακριβής και επικυρωμένη δοκιμασία. Μεταστατικό γαστρικό cancerherceptin σε συνδυασμό με καπεσιταβίνη ή 5-φθοριοουρακίλη και η σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με her2-θετικό μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του στομάχου ή της γαστροοισοφαγικής συμβολής, που δεν έχουν λάβει προηγούμενη αντικαρκινική θεραπεία για τη μεταστατική τους νόσο. Το herceptin θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του στομάχου, των οποίων οι όγκοι έχουν υπερέκφραση του her2, όπως ορίζεται από ihc2+ και επιβεβαιωτική sish ή ΨΆΡΙ αποτέλεσμα, ή από ihc3+ αποτέλεσμα. Ακριβής και επικυρωμένη δοκιμασία πρέπει να χρησιμοποιούνται μέθοδοι.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novopharm ltd, canada - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΜΕΞΙΛΕΤΙΝΗΣ - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 100mg/cap - 0005370014 - mexiletine hydrochloride - 100.000000 mg - mexiletine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΑΚΑΠΟΘΗΚΗ Κ.ΞΥΔΙΑΣ & ΣΙΑ Ο.Ε. ΣΟΛΩΜΟΥ 65,, 104 32 ΑΘΗΝΑ 5246904,5246185 - mexiletine hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 200mg/cap - mexiletine hydrochloride 200mg - mexiletine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - mexiletine hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 200mg - mexiletine hydrochloride - mexiletine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

valeant pharma magyarorszag kft. budapest, - mexiletine hydrochloride - soft.caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ) - 200mg/cap - mexiletine hydrochloride 200mg - mexiletine

Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qp51aa01 - granted - dechra regulatory b.v. - antibacterial - panchris feeds (veterinary) ltd