HALAVEN 0,44MG/ML INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

halaven 0,44mg/ml inj.sol

eisai europe limited, united kingdom - eribulin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,44mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Halaven Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η μονοθεραπεία με halaven ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που έχουν προχωρήσει μετά από τουλάχιστον ένα χημειοθεραπευτικό σχήμα για προχωρημένη νόσο (βλ. Παράγραφο 5. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη και μια ταξάνη, εκτός εάν οι ασθενείς δεν ήταν κατάλληλοι για αυτές τις θεραπείες. halaven ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο λιποσάρκωμα που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με ανθρακυκλίνες που περιέχουν θεραπεία (εκτός αν ακατάλληλα) για προχωρημένη ή μεταστατική νόσο (βλέπε παράγραφο 5.

HALAVEN INJ.SOL 0,44MG/ML (0,88MG/2ML) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

halaven inj.sol 0,44mg/ml (0,88mg/2ml)

eisai gmbh, frankfurt am main, germany edmund-rumpler-straße 3, 60549 frankfurt am main - eribulin mesylate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,44mg/ml (0,88mg/2ml) - eribulin mesylate 0,44mg - eribulin