KADCYLA PD.C.SO.IN 160MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kadcyla pd.c.so.in 160mg/vial

roche registration ltd, u.k. 6 falcon way, shire park,, welwyn garden city, al7 1tw, u.k. - trastuzumab emtansine - pd.c.so.in (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 160mg/vial - trastuzumab emtansine 160mg - trastuzumab emtansine

KADCYLA PD.C.SO.IN 100MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kadcyla pd.c.so.in 100mg/vial

roche registration ltd, u.k. 6 falcon way, shire park,, welwyn garden city, al7 1tw, u.k. - trastuzumab emtansine - pd.c.so.in (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 100mg/vial - trastuzumab emtansine 100mg - trastuzumab emtansine

Kadcyla Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Πρώιμο Καρκίνο του Μαστού (ebc)kadcyla, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με her2-θετικό πρώιμο καρκίνο του μαστού που έχουν εναπομένουσα διεισδυτικής νόσου, του μαστού και/ή των λεμφαδένων, μετά την εισαγωγική ταξάνη, με βάση και her2-στοχευμένη θεραπεία. Μεταστατικό Καρκίνο του Μαστού (mbc)kadcyla, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με her2-θετικό, ανεγχείρητο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού οι οποίοι προηγουμένως έλαβαν trastuzumab και ταξάνη, ξεχωριστά ή σε συνδυασμό. Οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν:Λάβει προηγούμενη θεραπεία για τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο, ordeveloped την υποτροπή της νόσου κατά τη διάρκεια ή εντός έξι μηνών από την ολοκλήρωση επικουρική θεραπεία.