IntronA Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - ιντερφερόνη άλφα-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - Ανοσοδιεγερτικά, - Χρόνια ηπατίτιδα btreatment ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας-Β ιικό πολλαπλασιασμό (παρουσία dna του ιού της ηπατίτιδας b virus (hbv-dna) και της ηπατίτιδας-Β αντιγόνο (hbeag), αυξημένη αλανινική αμινοτρανσφεράση (alt) και ιστολογικά αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική φλεγμονή και / ή ίνωση. Χρόνια ηπατίτιδα cbefore την έναρξη της θεραπείας με introna, πρέπει να ληφθούν υπόψη τα αποτελέσματα από τις κλινικές δοκιμές που συνέκριναν το introna με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη. Ενηλίκων patientsintrona ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα c, που έχουν αυξημένες τρανσαμινάσες χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για τον ιό της ηπατίτιδας-c-virus rna (hcv-rna). Ο καλύτερος τρόπος για να χρησιμοποιήσετε το introna σε αυτή την ένδειξη είναι σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Παιδιά ηλικίας τριών ετών και άνω και adolescentsintrona ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, για τη θεραπεία των παιδιών ηλικίας τριών ετών και άνω και εφήβων, οι οποίοι έχουν χρόνια ηπατίτιδα c, χωρίς προηγούμενη θεραπευτική αντιμετώπιση, χωρίς ηπατική ανεπάρκεια, και που είναι θετικοί για hcv-rna. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης που οδήγησε σε μειωμένο τελικό ενήλικο ύψος σε μερικούς ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Τριχωτών κυττάρων leukaemiatreatment των ασθενών με λευχαιμία εκ τριχωτών κυττάρων. Η χρόνια μυελογενής leukaemiamonotherapytreatment ενηλίκων ασθενών με το χρωμόσωμα της Φιλαδέλφειας - ή bcr/abl-μετατόπιση-χρόνια μυελογενή λευχαιμία θετική για. Η κλινική εμπειρία δείχνει ότι αιματολογικές και κυτταρογενετικές μείζονος / ήσσονος σημασίας απάντηση είναι διαθέσιμο στην πλειοψηφία των ασθενών που έλαβαν θεραπεία. Μείζων κυτταρογενετική ανταπόκριση ορίζεται από το < 34 % ph+ λευχαιμικών κυττάρων στο μυελό των οστών, ενώ μια μικρή απάντηση είναι ≥ 34 %, αλλά < 90 % ph+ κύτταρα στο μυελό των οστών. Συνδυασμός therapythe συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b και κυταραβίνη (ara-c) χορηγείται κατά το πρώτο 12 μήνες της θεραπείας έχει αποδειχθεί για να αυξήσει σημαντικά το ποσοστό μέγιστης κυτταρογενετικής ανταπόκρισης και να παρατείνει σημαντικά τη συνολική επιβίωση σε τρία χρόνια, σε σύγκριση με την ιντερφερόνη άλφα-2b μονοθεραπεία. Πολλαπλές myelomaas θεραπεία συντήρησης σε ασθενείς που έχουν επιτύχει το στόχο ύφεση (περισσότερο από 50% μείωση της πρωτεΐνης του μυελώματος) μετά την αρχική χημειοθεραπεία εφόδου. Τρέχουσα κλινική εμπειρία δείχνει ότι η θεραπεία συντήρησης με ιντερφερόνη άλφα-2b παρατείνει το οροπέδιο φάση, ωστόσο, τα αποτελέσματα για τη συνολική επιβίωση δεν έχουν οριστικά αποδειχθεί. Οζώδες lymphomatreatment από υψηλό-όγκος-βάρος οζώδες λέμφωμα ως συμπλήρωμα κατάλληλο συνδυασμό χημειοθεραπείας εφόδου, ως chop-σαν σχήμα. Υψηλό φορτίο όγκου ορίζεται ως έχοντας τουλάχιστον ένα από τα ακόλουθα: ογκώδη όγκο (> 7 cm), η συμμετοχή των τριών ή περισσότερα κομβικά sites (κάθε > 3 cm), συστηματικά συμπτώματα (απώλεια βάρους > 10 %, πυρετός > 38°c για περισσότερο από οκτώ ημέρες ή νυχτερινές εφιδρώσεις), σπληνομεγαλία πέρα από τον ομφαλό, το κύριο όργανο απόφραξης ή συμπίεση σύνδρομο, τροχιακή ή επισκληρίδιο συμμετοχή, ορώδης συλλογή, ή λευχαιμία. Καρκινοειδές tumourtreatment των καρκινοειδών όγκων με λεμφαδενικές ή ηπατικές μεταστάσεις και με καρκινοειδές σύνδρομο. Κακοήθεις melanomaas επικουρική θεραπεία σε ασθενείς που δεν έχουν την ασθένεια μετά από χειρουργική επέμβαση, αλλά είναι σε υψηλό κίνδυνο συστηματικής υποτροπής, ε. ασθενείς με πρωτοπαθή ή υποτροπιάζουσες (κλινική ή παθολογική) λεμφαδένα.

INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

intergonan 1000iu κονισ και διαλυτησ για ενεσιμο διαλυμα

intervet international bv (boxmer), holland (0000005707) wim de körverstraat 35,5831 an boxmeer,boxmeer,nl - ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΊΝΗΣ ΣΤΟΝ ΟΡΌ - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1000iu - serum gonadotrophin 1000,00 ps.inj.sol 1000iu - serum gonadotrophin - Αίγες; Αγελάδες; Σκύλοι; Πρόβατα; Κουνέλια - Χρόνοι αναμονής: Αίγες 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, γάλα; Αγελάδες 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, γάλα; Πρόβατα 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, γάλα; Κουνέλια 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Σκύλοι

INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

intergonan 5000iu κονισ και διαλυτησ για ενεσιμο διαλυμα

intervet international bv (boxmer), holland (0000005707) wim de körverstraat 35,5831 an boxmeer,boxmeer,nl - ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΊΝΗΣ ΣΤΟΝ ΟΡΌ - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5000iu - serum gonadotrophin 5000,00 ps.inj.sol 5000iu - serum gonadotrophin - Αίγες; Αγελάδες; Σκύλοι; Πρόβατα; Κουνέλια - Χρόνοι αναμονής: Αίγες 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, γάλα; Αγελάδες 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, γάλα; Σκύλοι; Πρόβατα 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, γάλα; Κουνέλια 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

INTERGONAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

intergonan ενεσιμο λυοφιλο

intervet hellas ae (0000001815) Αγ. Δημητρίου 63,,174 56,174 56, Αλιμος,gr - ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΊΝΗΣ ΣΤΟΝ ΟΡΌ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ - serum gonadotrophin ly.pd.inj - serum gonadotrophin - Αίγες; Αγελάδα; Σκύλος; Πρόβατα; Κουνέλια - Χρόνοι αναμονής: ly.pd.inj - Αίγες Κρέας ( ) Προϊόν ( ) ; ly.pd.inj - Αγελάδα Κρέας ( ) Προϊόν ( ) ; ly.pd.inj - Σκύλος Κρέας ( ) Προϊόν ( ) ; ly.pd.inj - Πρόβατα Κρέας ( ) Προϊόν ( ) ; ly.pd.inj - Κουνέλια Κρέας ( ) Προϊόν ( )

INTERGONAN 1000 IU POWDER &amp; SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

intergonan 1000 iu powder &amp; solvent for solution for injection

intervet international bv (0000000669) wim de korvestraat 35, boxmeer, nl-5831 - serum gonadotrophin - powder & solvent for solution for injection - serum gonadotrophin (0009002704) 1000iu - serum gonadotrophin

INTRONA 1MIU/VIAL PS.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

introna 1miu/vial ps.inj.sol

merck sharp&dohme ltd herford uk - interferon alfa-2b - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1miu/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

INTRONA 3MIU/VIAL PS.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

introna 3miu/vial ps.inj.sol

merck sharp&dohme ltd herford uk - interferon alfa-2b - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 3miu/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

INTRONA 5MIU/VIAL PS.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

introna 5miu/vial ps.inj.sol

merck sharp&dohme ltd herford uk - interferon alfa-2b - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5miu/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

INTRONA 10MIU/VIAL PS.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

introna 10miu/vial ps.inj.sol

merck sharp&dohme ltd herford uk - interferon alfa-2b - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10miu/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ