Ευρωπαϊκή Ένωση -
Ελληνικά -
EMA (European Medicines Agency)
invirase
roche registration gmbh - σακουιναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το invirase ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με hiv-1. Το invirase πρέπει να χορηγείται μόνο σε συνδυασμό με ριτοναβίρη και άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα.
Ελλάδα -
Ελληνικά -
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
invirase 200mg/cap caps
roche registration ltd, u.k. - saquinavir - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 200mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Ελλάδα -
Ελληνικά -
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
invirase 500 mg/tab f.c.tab
roche registration ltd, u.k. - saquinavir - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 500 mg/tab - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)
Κύπρος -
Ελληνικά -
Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες
intra dysovinol 499 mg/ml διάλυμα για χρήση σε πόσιμο νερό για χοίρους.
qa07xa92 - granted - intracare b.v. - antidiarrheal - activet ltd
Ελλάδα -
Ελληνικά -
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
intra dysovinol 499mg/ml διαλυμα για χρηση στο ποσιμο νερο
intracare b.v., veghel, the netherlands (0000013995) voltaweg 4,5466 az,veghel,nl - zinc disodium edta - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΣΤΟ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ - 499mg/ml - zinc disodium edta 1273,70 s.f.u.i.dw 499mg/ml - other antidiarrheals - Παχυνόμενοι χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Παχυνόμενοι χοίροι 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Ελληνικά -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - αμπρεναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το agenerase σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών ηλικίας άνω των 4 ετών που πάσχουν από αναστολέα πρωτεάσης (pi). Οι κάψουλες agenerase θα πρέπει κανονικά να χορηγούνται με χαμηλή δόση ριτοναβίρης ως φαρμακοκινητικός ενισχυτής της αμπρεναβίρης (βλ. Παράγραφο 4. 2 και 4. Η επιλογή της amprenavir θα πρέπει να βασίζεται σε δοκιμές αντοχής σε ιό και σε ιστορικό θεραπείας ασθενών (βλ. Παράγραφο 5). Το όφελος του agenerase ενισχυμένη με ριτοναβίρη δεν έχει αποδειχθεί σε pi nave ασθενείς (βλέπε παράγραφο 5.