Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatide - Οστεοπόρωση - Ομοιοστασία ασβεστίου - Το movymia ενδείκνυται σε ενήλικες. Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων αλλά όχι κατάγματα ισχίου. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με παρατεταμένη και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες και άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

stada arzneimittel ag, germany stadastrasse 2 - 18, 61118 bad vilbel - posaconazole - gr.tab (ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 100mg/tab - posaconazole 100mg - posaconazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

stada arzneimittel ag, germany stadastrasse 2 - 18, 61118 bad vilbel - sitagliptin hydrochloride monohydrate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 50mg/tab - sitagliptin hydrochloride monohydrate 56,688mg - sitagliptin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

stada arzneimittel ag, germany stadastrasse 2 - 18, 61118 bad vilbel - sitagliptin hydrochloride monohydrate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 100mg/tab - sitagliptin hydrochloride monohydrate 113,376mg - sitagliptin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

stada arzneimittel ag, germany stadastrasse 2 - 18, 61118 bad vilbel - sitagliptin hydrochloride monohydrate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 25mg/tab - sitagliptin hydrochloride monohydrate 28,344mg - sitagliptin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - Οφθαλμολογικά - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

stada arzneimittel ag, germany stadastrasse 2 - 18, 61118 bad vilbel - fingolimod hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 0.5mg/cap - fingolimod hydrochloride 0,56mg - fingolimod

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

stada arzneimittel ag, germany stadastrasse 2 - 18, 61118 bad vilbel - sugammadex sodium - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 100mg/ml - sugammadex sodium 108,8mg - sugammadex

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΑΡΗΤΗ a.e. Τατοϊου 52,, 136 77 136 77, Αχαρνές, 210.8002650 - sunitinib maleate - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 37.5mg/cap - sunitinib maleate 50,119mg - sunitinib