Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pinewood laboratories ltd (0000001597) ballymacarby, clonmel, co.tipperary, . - salbutamol sulfate - ΣΙΡΟΠΙ - 2mg/5ml - salbutamol sulfate (0051022709) 2mg - salbutamol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Το infanrix penta ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και πολιομυελίτιδα.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

aspen pharma trading limited (0000008773) 12/13 exchange place, custom house dock, ifsc, dublin 1, . - digoxin - tablets - 0.25mg - digoxin (0020830755) 0.25mg - digoxin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - αμπρεναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το agenerase σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών ηλικίας άνω των 4 ετών που πάσχουν από αναστολέα πρωτεάσης (pi). Οι κάψουλες agenerase θα πρέπει κανονικά να χορηγούνται με χαμηλή δόση ριτοναβίρης ως φαρμακοκινητικός ενισχυτής της αμπρεναβίρης (βλ. Παράγραφο 4. 2 και 4. Η επιλογή της amprenavir θα πρέπει να βασίζεται σε δοκιμές αντοχής σε ιό και σε ιστορικό θεραπείας ασθενών (βλ. Παράγραφο 5). Το όφελος του agenerase ενισχυμένη με ριτοναβίρη δεν έχει αποδειχθεί σε pi nave ασθενείς (βλέπε παράγραφο 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - Βίριον, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* παράγεται σε αυγά - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Το exubera ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 notadequately ελεγχθεί με την από του στόματος αντιδιαβητικούς παράγοντες και απαιτεί θεραπεία με ινσουλίνη. Το exubera είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1, επιπλέον της μακράς ή ενδιάμεσης δράσης υποδόρια ινσουλίνη, για τους οποίους τα πιθανά οφέλη ofadding η εισπνεόμενη ινσουλίνη είναι μεγαλύτερα από τις πιθανές ανησυχίες για την ασφάλεια (βλ. παράγραφο 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - 5 mg / ο. 3 ml και 2. 5 mg / ο. 5 ml, διάλυμα για έγχυση: η Πρόληψη των Φλεβικών Θρομβοεμβολικών επεισοδίων (ΦΘe) σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε μείζονα ορθοπαιδική χειρουργική επέμβαση των κάτω άκρων όπως κάταγμα ισχίου, ολική αρθροπλαστική ισχίου ή χειρουργική επέμβαση. Πρόληψη Φλεβικών Θρομβοεμβολικών επεισοδίων (ΦΘe) σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση κοιλίας και οι οποίοι κρίνονται υψηλού κινδύνου για θρομβοεμβολικές επιπλοκές, όπως οι ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση καρκίνου κοιλίας (βλέπε παράγραφο 5. Πρόληψη Φλεβικών Θρομβοεμβολικών επεισοδίων (ΦΘe) σε ιατρικό ασθενείς που κρίνεται ότι βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ΦΘΕ και που είναι ακινητοποιημένα λόγω οξείας νόσου όπως καρδιακή ανεπάρκεια και/ή οξεία αναπνευστική διαταραχή και/ή οξεία λοιμώδη ή φλεγμονώδη ασθένεια. , , 2. 5 mg / ο. 5 ml, διάλυμα για έγχυση:, Θεραπεία της ασταθούς στηθάγχης ή μη-εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του (ua/nstemi) σε ασθενείς για τους οποίους η επείγουσα (< 120 λεπτά) επεμβατική αντιμετώπιση (pci) δεν ενδείκνυται (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5. , Η θεραπεία του εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του διαστήματος st (stemi) σε ασθενείς που λαμβάνουν θρομβολυτικά ή που αρχικά δεν πρόκειται να λάβουν άλλο είδος θεραπείας επαναιμάτωσης. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / ο. 6 ml και 10 mg / 0. 8 ml διάλυμα για έγχυση:, η Θεραπεία της οξείας Βαθιά Φλεβική Θρόμβωση (ΕΒΦΘ) και θεραπεία της οξείας Πνευμονικής Εμβολής (πε) εκτός από ασθενείς αιμοδυναμικώς ασταθείς ή ασθενείς που χρειάζονται θρομβόλυση ή πνευμονική εμβολεκτομή.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

wockhardt uk ltd (0000003633) ash road north, wrexham , ll13 9uf - adenosine - solution for injection - 3mg/ml - adenosine (0000058617) 3mg - adenosine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic Διαταραχές - Καρδιακή θεραπεία - namuscla ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της myotonia σε ενήλικες ασθενείς με μη-δυστροφικές διαταραχές μυοτονική.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - eperzan ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου ως:monotherapywhen η δίαιτα και η άσκηση από μόνες τους δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο σε ασθενείς για τους οποίους η χρήση μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. add-on συνδυασμό therapyin συνδυασμό με άλλα υπογλυκαιμική φαρμακευτικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της βασικής ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).