Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το παρασκεύασμα αυτό δεν περιέχει παράγοντα von willebrand και επομένως δεν ενδείκνυται για τη νόσο του von willebrand.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - drospirenone and estrogen - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0,020+3,000)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Ηπατοκυτταρικό carcinomanexavar ενδείκνυται για τη θεραπεία του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος. Νεφρική κελί carcinomanexavar ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με προχωρημένο καρκίνωμα νεφρών που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη-άλφα ή ιντερλευκίνη-2 βασίζεται θεραπεία ή θεωρούνται ακατάλληλα για την εν λόγω θεραπεία. Διαφοροποιημένη θυρεοειδούς carcinomanexavar ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με προοδευτική, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό, διαφοροποιημένα (θηλώδη/οζώδες/hürthle cell) καρκίνωμα του θυρεοειδούς, ανθεκτική σε ραδιενεργό ιώδιο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - η τολτραζουρίλη, συνδυασμούς - Χοίροι (χοιρίδια) - Για την ταυτόχρονη πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων της κοκκιδίωσης (όπως διάρροια) σε νεογέννητα χοιρίδια στις γεωργικές εκμεταλλεύσεις με επιβεβαιωμένη ιστορία της κοκκιδίωσης που προκαλείται από την cystoisospora suis, και την πρόληψη της σιδηροπενικής αναιμίας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib θειικό άλας - Κοιλιακό Νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - vitrakvi ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με συμπαγείς όγκους που εμφανίζονται σε μια Νευροτροφικός Τυροσίνης του Υποδοχέα Κινάσης (ntrk) γονίδιο σύντηξης,που έχουν μια ασθένεια που είναι τοπικά προχωρημένο, μεταστατικό ή όπου η χειρουργική εκτομή είναι πιθανό να οδηγήσει σε σοβαρή νοσηρότητα, andwho έχουν ικανοποιητικές επιλογές θεραπείας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - darolutamide - Νεοπλάσματα Του Προστάτη, Ο Ευνουχισμός Ανθεκτικό - Ενδοκρινική θεραπεία - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Συμπυκνωμένο αιώρημα (sc) - fenamidone: 7,5% β/ο propamocarb hydrochloride: 37,5% β/ο Βοηθητικές ουσίες: 56,74% β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Εναιωρηματοποιήσιμοι κόκκοι (wg) - Δραστικές ουσίες:    amidosulfuron 5% β/β,                              iodosulfuron-methyl-sodium 1% β/β,                              mesosulfuron-methyl 3% β/β Αντιφυτοτοξικός παράγοντας: mefenpyr-diethyl 9% β/β Βοηθητικές ουσίες: 90,07% β/β

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Οφθαλμολογικά - eylea ενδείκνυται για ενήλικες για τη θεραπεία των:νεοαγγειακής (υγρής μορφής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (amd);όρασης λόγω οιδήματος της ωχράς κηλίδας δευτερεύουσα σε απόφραξη φλέβας του αμφιβληστροειδούς (υποκατάστημα rvo ή κεντρική rvo);όρασης λόγω διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (dme);όρασης λόγω μυωπική χοριοειδική νεοαγγείωση (μυωπική cnv).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Το kinzalkomb συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 υδροχλωροθειαζίδη mg, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Το kinzalkomb συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με το kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ασθενείς που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί σε telmisartan και υδροχλωριαθειαζίδη που δίδονται χωριστά.