OLARTAN-PLUS F.C.TAB (20+12,5)MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olartan-plus f.c.tab (20+12,5)mg/tab

menarini inter.operat.luxemburg sa, luxemburg 1, avenue de la gare, l-1611, luxembourg - olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (20+12,5)mg/tab - olmesartan medoxomil 20mg; hydrochlorothiazide 12,5mg - olmesartan medoxomil and diuretics

OLARTAN-PLUS F.C.TAB (20+25)MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olartan-plus f.c.tab (20+25)mg/tab

menarini inter.operat.luxemburg sa, luxemburg 1, avenue de la gare, l-1611, luxembourg - olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (20+25)mg/tab - olmesartan medoxomil 20mg; hydrochlorothiazide 25mg - olmesartan medoxomil and diuretics

OLARTAN-PLUS F.C.TAB (40+12,5)MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olartan-plus f.c.tab (40+12,5)mg/tab

menarini inter.operat.luxemburg sa, luxemburg 1, avenue de la gare, l-1611, luxembourg - olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (40+12,5)mg/tab - olmesartan medoxomil 40mg; hydrochlorothiazide 12,5mg - olmesartan medoxomil and diuretics

OLARTAN-PLUS F.C.TAB (40+25)MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olartan-plus f.c.tab (40+25)mg/tab

menarini inter.operat.luxemburg sa, luxemburg 1, avenue de la gare, l-1611, luxembourg - olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (40+25)mg/tab - olmesartan medoxomil 40mg; hydrochlorothiazide 25mg - olmesartan medoxomil and diuretics

MOXIFLOXACIN ACTAVIS 400MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

moxifloxacin actavis 400mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - Η moxifloxacin hydrochloride - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 400mg/tab - ineof01269 - moxifloxacin hydrochloride - 436.370000 mg - moxifloxacin

TAMVELIER F.C.TAB 400MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tamvelier f.c.tab 400mg/tab

pharmathen investments group limited, cyprus Κρήτης 32, papachristoforou building, 4ος όροφος, 3087 Λεμεσός - moxifloxacin hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 400mg/tab - moxifloxacin hydrochloride 436,37mg - moxifloxacin

TAMVELIER SOL.INF 400MG/250ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tamvelier sol.inf 400mg/250ml

pharmathen investments group limited, cyprus Κρήτης 32, papachristoforou building, 4ος όροφος, 3087 Λεμεσός - moxifloxacin hydrochloride - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 400mg/250ml - moxifloxacin hydrochloride 436,37mg - moxifloxacin

Invirase Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - σακουιναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το invirase ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με hiv-1. Το invirase πρέπει να χορηγείται μόνο σε συνδυασμό με ριτοναβίρη και άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα.

Kaletra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Το kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) που έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 14 ημέρες και άνω. Η επιλογή του kaletra για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - lopinavir/ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών. Η επιλογή του lopinavir/ritonavir για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.