COGLAPIX ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

coglapix ενεσιμο εναιωρημα

ceva ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ (0000003126) Εθνάρχου Μακαρίου 34,16341,Ηλιούπολη,gr - actinobacillus pleuropneumoniae ΤΎΠΟΥ 2; actinobacillus pleuropneumoniae ΒΙΟΤΥΠΟΣ 1 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - actinobacillus pleuropneumoniae type 2 0,00 inj.susp 0; actinobacillus pleuropneumoniae ΒΙΟΤΥΠΟΣ 1 0,00 inj.susp 0 - actinobacillus/haemophilus vaccine - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

BIOSUIS APP 2, 9, 11, ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

biosuis app 2, 9, 11, ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους

bioveta a.s. - actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2 rp ≥ 1* actinobacillus pleuropneumoniae ορότυποι 9, 11 rp ≥ 1* ανατοξίνη apx i rp ≥ 1* ανατοξίνη apx ii rp ≥ 1* ανατοξίνη apx iii rp ≥ 1* - emulsion for injection - vaccine - pigs

PLEURO SUIVAX ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pleuro suivax ενεσιμο εναιωρημα

fatro spa, italy (0000003385) via emilia 285,40064,ozzano emilia-bologna,it - actinobacillus pleuropneumoniae ΒΙΟΤΥΠΟΣ 1; actinobacillus pleuropneumoniae ΤΎΠΟΥ 2 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - actinobacillus pleuropneumoniae ΒΙΟΤΥΠΟΣ 1 0,00 inj.susp 0; actinobacillus pleuropneumoniae type 2 0,00 inj.susp 0 - Χοιρομητέρες; Χοιρίδια - Χρόνοι αναμονής: Χοιρίδια 30 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοιρομητέρες 30 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

BIOSUIS APP 2,9,11 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

biosuis app 2,9,11 - ενεσιμο διαλυμα

bioveta a.s., hane, czech republic (0000007130) komenskeho 212/12,683 23,ivanovice na hane,cz - ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ apx ΙΙΙ * ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ apx ΙΙ * ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ apx Ι * actinobacillus pleuropneumoniae ΟΡΌΤΥΠΟΥ 11; actinobacillus pleuropneumoniae ΟΡΌΤΥΠΟΥ 9; actinobacillus pleuropneumoniae ΟΡΌΤΥΠΟΥ 2 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - - - toxoid apx iii 1,00 inj.sol -; toxoid apx ii 1,00 inj.sol -; toxoid apx i 1,00 inj.sol -; actinobacillus pleuropneumoniae serovar 11 1,00 inj.sol -; actinobacillus pleuropneumoniae serovar 9 1,00 inj.sol -; actinobacillus pleuropneumoniae serovar 2 1,00 inj.sol - - actinobacillus/haemophilus vaccine - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι

Draxxin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - pigs; cattle; sheep - Βοοειδή: Επεξεργασία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni και mycoplasma bovis ευαίσθητη στην tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Θεραπεία μολυσματικής κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών (ibk) που σχετίζεται με το moraxella bovis ευαίσθητο στην tulathromycin. Χοίροι: Θεραπεία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis και bordetella bronchiseptica ευαίσθητα σε tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Το draxxin πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν αναμένεται ότι οι χοίροι θα αναπτύξουν την ασθένεια εντός 2-3 ημερών. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.

Zactran Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - γαμιθρομυκίνη - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - cattle; pigs; sheep - cattletreatment και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida και histophilus somni. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη θα πρέπει να διαπιστωθεί πριν από τη μεταφυτική χρήση. pigstreatment της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis και bordetella bronchiseptica. sheeptreatment των μολυσματικών pododermatitis (σήψη) που σχετίζονται με τη λοιμογόνο dichelobacter nodosus και fusobacterium necrophorum που απαιτούν συστηματική θεραπεία.

Zuprevo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives για συστηματική χρήση - pigs; cattle - 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για pigstreatment και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica και haemophilus parasuis ευαίσθητα σε tildipirosin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη θα πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν εφαρμοστεί η μεταφυλαξία. 180 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για cattlefor τη θεραπεία και την πρόληψη της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida και histophilus somni ευαίσθητα σε tildipirosin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν από την προληπτική θεραπεία.

PORCILIS ACTINOPORC 600 MG / DOSE SUSPENSION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

porcilis actinoporc 600 mg / dose suspension for injection

intervet international bv (0000000669) wim de korvestraat 35, boxmeer, nl-5831 - antigens of actinobacillus pleuropneumoniae - suspension for injection - 600 mg / dose - antigens of actinobacillus pleuropneumoniae (8000001688) 600mg

NEUMOSUIN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

neumosuin ενεσιμο εναιωρημα

pasteurella multdcida; actinobacillus pleuropneumoniae ΤΎΠΟΣ 4; actinobacillus pleuropneumoniae ΤΎΠΟΣ 5; actinobacillus pleuropneumoniae ΤΎΠΟΥ 2 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - pasteurella multdcida 0,00 inj.susp 0; actinobacillus pleuropneumoniae type 4 0,00 inj.susp 0; actinobacillus pleuropneumoniae type 5 0,00 inj.susp 0; actinobacillus pleuropneumoniae type 2 0,00 inj.susp 0 - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 21 Ημέρες Κρέας

Tulissin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulathromycin - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.