Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Ελαιώδες εναιώρημα (od) - tembotrione 4,4% β/o Αντιφυτοτοξικός παράγοντας: isoxadifen-ethyl 2,2% β/o Βοηθ. ουσίες: 93,19% β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Συμπυκνωμένο αιώρημα (sc) - flufenacet 200 g/l, terbuthylazine 333 g/l Βοηθητικές ουσίες: 52,97 % β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Εναιωρηματοποιήσιμοι κόκκοι (wg) - Δραστική ουσία: tembotrione 20% β/β Αντιφυτοτοξικός παράγοντας: isoxadifen-ethyl 10% β/β Βοηθ. ουσίες: 68,53% β/β

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - τα συζευγμένα οιστρογόνα, bazedoxifene - Μετά την εμμηνόπαυση - τα συζευγμένα οιστρογόνα και bazedoxifene - duavive ενδείκνυται για:Θεραπεία συμπτώματα ανεπάρκειας οιστρογόνων σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με μήτρα (με τουλάχιστον 12 μήνες μετά την τελευταία έμμηνο ρύση), για τους οποίους η θεραπεία με προγεστερόνη-που περιέχουν θεραπεία δεν είναι κατάλληλη. Η εμπειρία για τη θεραπεία γυναικών ηλικίας άνω των 65 ετών είναι περιορισμένη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant του ιού της γρίπης (ζωντανό εξασθενημένο) από τα ακόλουθα στελέχη:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 σαν στέλεχος, a/victoria/361/2011 (h3n2) σαν στέλεχος, b/massachusetts/2/2012 σαν στέλεχος - influenza, human; immunization - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε άτομα 24 μηνών έως και 18 ετών. Η χρήση του fluenz θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, split) από τα ακόλουθα στελέχη:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - σαν στέλεχος (a/california/7/2009, nymc x-179Α)/Χονγκ Κονγκ/4801/2014 (h3n2) - like στέλεχος (a/Χονγκ Κονγκ/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - σαν στέλεχος (b/brisbane/60/2008, άγριου τύπου) - influenza, human; immunization - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε άτομα 60 ετών και άνω, ειδικά σε εκείνους που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται. Η χρήση του idflu θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, split) από τα ακόλουθα στελέχη:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - σαν στέλεχος (a/california/7/2009, nymc x-179Α)/Χονγκ Κονγκ/4801/2014 (h3n2) - like στέλεχος (a/Χονγκ Κονγκ/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - σαν στέλεχος (b/brisbane/60/2008, άγριου τύπου) - influenza, human; immunization - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε άτομα 60 ετών και άνω, ειδικά σε εκείνους που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται. Η χρήση του intanza θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - φαινυλοβουτυρικό γλυκερόλη - Διαταραχές Κύκλου Ουρίας, εγγενή - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - ravicti ενδείκνυται για χρήση ως συμπληρωματική θεραπεία για τη χρόνια αντιμετώπιση των ασθενών με διαταραχές του κύκλου της ουρίας (μη καταχωρισμένα) συμπεριλαμβανομένων των ελλείψεων καρβαμοϋλο φωσφορικού άλατος-συνθάσης-i (cps), ορνιθίνη carbamoyltransferase (otc), συνθετάσης (ass), argininosuccinate λυάση (asl), arginase i (arg) και ορνιθίνη translocase ανεπάρκεια hyperornithinaemia-υπεραμμωνιαιμίας homocitrullinuria σύνδρομο (ΗΗΗ) που δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν από διατροφικών πρωτεϊνών περιορισμό και/ή αμινοξέα συμπληρώματα μόνος. ravicti πρέπει να χρησιμοποιείται με διατροφικών πρωτεϊνών, ο περιορισμός και, σε ορισμένες περιπτώσεις, συμπληρώματα διατροφής (ε. , βασικά αμινοξέα, αργινίνη, κιτρουλίνη, συμπληρώματα θερμίδων χωρίς πρωτεΐνες).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Μία από τις ακόλουθες αδρανοποιημένα στελέχη του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου:Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος btv-1/alg2006/01 e1inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος btv-8/bel2006/02inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 4, στέλεχος spa-1/2004 - Ανοσολογικά, Ανοσολογικά για bovidae, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ΠΡΌΒΑΤΑ - sheep; cattle - Ενεργητική ανοσοποίηση σε πρόβατα από την ηλικία των 6 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8, καθώς και για τη μείωση των ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπος 4 και ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των 12 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8.