MabCampath Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - mabcampath ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με Β-κυττάρων χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (bcll) για τους οποίους δεν ενδείκνυται φλουδαραβίνη συνδυασμός χημειοθεραπείας.

LEMTRADA SOL.IV.INF 12MG/1,2ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lemtrada sol.iv.inf 12mg/1,2ml

genzyme therapeutics ltd, united kingdom 4620 kingsgate, cascade way,, oxford business park south, - alemtuzumab - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 12mg/1,2ml - alemtuzumab 12mg - alemtuzumab

Lemtrada Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - Πολλαπλή σκλήρυνση - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - Το lemtrada ενδείκνυται για ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα-παροδική πολλαπλή σκλήρυνση (rrms) με ενεργό νόσο που καθορίζεται από κλινικά ή απεικονιστικά χαρακτηριστικά.

MABCAMPATH 10MG/ML C/S.SOL.IN Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mabcampath 10mg/ml c/s.sol.in

genzyme europe b.v., holland - alemtuzumab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 10mg/ml - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

MABCAMPATH 30MG/1 ML C/S.SOL.IN Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mabcampath 30mg/1 ml c/s.sol.in

genzyme europe b.v., holland - alemtuzumab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 30mg/1 ml - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

MABCAMPATH 10MG/ML C/S.SOL.IN Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mabcampath 10mg/ml c/s.sol.in

genzyme europe b.v., holland - alemtuzumab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 10mg/ml - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

MABCAMPATH 30MG/1 ML C/S.SOL.IN Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mabcampath 30mg/1 ml c/s.sol.in

genzyme europe b.v., holland - alemtuzumab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 30mg/1 ml - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

Phesgo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

EMPLICITI PD.C.SO.IN 400 MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

empliciti pd.c.so.in 400 mg/vial

bristol-myers squibb pharma eeig, ireland plaza 254, blanchardstown corporate park 2, d15t867 dublin 15 - elotuzumab - pd.c.so.in (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 400 mg/vial - elotuzumab 400mg - elotuzumab

EMPLICITI PD.C.SO.IN 300 MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

empliciti pd.c.so.in 300 mg/vial

bristol-myers squibb pharma eeig, ireland plaza 254, blanchardstown corporate park 2, d15t867 dublin 15 - elotuzumab - pd.c.so.in (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 300 mg/vial - elotuzumab 300mg - elotuzumab