Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - metoprololsuccinat (ph.eur.) - retardtablette - teil 1 - retardtablette; metoprololsuccinat (ph.eur.) (11953) 23,75 milligramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - metoprololtartrat (ph.eur.) - retardtablette - teil 1 - retardtablette; metoprololtartrat (ph.eur.) (11849) 200 milligramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - metoprololtartrat (ph.eur.) - tablette - teil 1 - tablette; metoprololtartrat (ph.eur.) (11849) 50 milligramm

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - eviplera ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit humanen immundefizienz-virustyp 1 (hiv-1) ohne bekannten mutationen resistenz gegen nicht-nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nnrti)-klasse, tenofovir und emtricitabin infiziert, und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml. wie bei anderen antiretroviralen arzneimitteln sollten genotypische resistenztests und / oder historische resistenzdaten die verwendung von eviplera leiten.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv-1) 1-infektion bei erwachsenen im alter von 18 jahren und über die antiretrovirale behandlung-naiv oder ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit einer resistenz gegen eines der drei antiretroviralen wirkstoffen in stribild mit hiv-1 infiziert sind.

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hameln pharma gmbh (8084054) - furosemid - injektionslösung - 10 mg/ml - teil 1 - injektionslösung; furosemid (00603) 10 milligramm

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamine dihydrochloride - leukämie, myeloisch, akut - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). die wirksamkeit von ceplene wurde bei patienten über 60 jahren nicht vollständig nachgewiesen.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastische mittel - qarziba ist indiziert für die behandlung von hochrisiko-neuroblastom patienten im alter von 12 monaten und darüber, die zuvor empfangen haben chemotherapie und erreichten mindestens eine partielle remission, gefolgt durch die myeloablative therapie und stammzell-transplantation, sowie patienten mit einer geschichte von rezidivierenden oder refraktären neuroblastom, mit oder ohne bleibende krankheit. vor der behandlung eines rezidivierenden neuroblastoms sollte jede aktiv fortschreitende erkrankung durch andere geeignete maßnahmen stabilisiert werden. bei patienten mit einer vorgeschichte von rezidivierenden/refraktären erkrankung und bei patienten, die nicht erreicht haben, eine komplette remission nach first-line therapie, qarziba sollte in verbindung mit interleukin 2 (il 2).

Βέλγιο - Γερμανικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma - phenytoin-natrium - tablette - 100 mg - phenytoin-natrium 100 mg - phenytoin

Βέλγιο - Γερμανικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz - metoprolol succinat - retardtablette - 95 mg - metoprolol succinat 95 mg - metoprolol