SomaKit TOC Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edrereotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Μετά τη ραδιοσήμανση με γάλλιο (68ga) χλωριούχο λύση, η λύση του γαλλίου (68ga) edotreotide που λαμβάνεται ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (pet) απεικόνιση των υποδοχέων σωματοστατίνης υπερέκφραση σε ενήλικες ασθενείς με επιβεβαιωμένη ή ύποπτη καλά διαφοροποιημένο γαστρο-enteropancreatic νευροενδοκρινείς όγκοι (gep-net) για τον εντοπισμό πρωτογενών όγκων και των μεταστάσεων.

Vizamyl Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - φλουτεμεταμόλη (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. vizamyl είναι ένα ραδιοφαρμακευτικό προϊόν το φαρμακευτικό προϊόν που ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (pet), η απεικόνιση του β αμυλοειδούς neuritic πλάκα πυκνότητα στους εγκεφάλους των ενηλίκων ασθενών με νοητικές διαταραχές που αξιολογούνται για τη νόσο του alzheimer (ad) και άλλες αιτίες γνωστική δυσλειτουργία. Το vizamyl θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κλινική αξιολόγηση. Αρνητική σάρωση δείχνει αραιή ή καθόλου πλάκες, η οποία δεν συνάδει με τη διάγνωση της ad.

Axumin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. axumin ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (pet) απεικόνισης για την ανίχνευση υποτροπής του καρκίνου του προστάτη σε ενήλικες άνδρες με την υποψία υποτροπής με βάση αυξημένα στο αίμα του ειδικού προστατικού αντιγόνου (psa) επίπεδα μετά από την αρχική θεραπευτική αγωγή.

LysaKare Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - Ακτινοβολία Τραυματισμούς - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare ενδείκνυται για τη μείωση της νεφρικής έκθεση σε ακτινοβολία κατά τη διάρκεια του Πεπτιδίου-Υποδοχέα radionuclide therapy (prrt) με λουτήτιο (177lu) oxodotreotide σε ενήλικες.

Cuprymina Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - χλωριούχο χαλκό (64cu) - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina είναι μια πρόδρομη ουσία ραδιοφαρμάκου. Δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιενεργό του μεταφορέα μόρια, τα οποία έχουν ειδικά αναπτυχθεί και εγκριθεί για τη ραδιοσήμανση με το συγκεκριμένο ραδιονουκλίδιο.

Lutathera Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - λουτιτίου (177lu) οξοδωρεοτίδη - Νευροενδοκρινικοί όγκοι - Άλλα θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - lutathera ενδείκνυται για τη θεραπείας της ανεγχείρητο ή μεταστατικό, προοδευτική, καλά διαφοροποιημένο (g1 και g2), σωματοστατίνης υποδοχέων θετική gastroenteropancreatic Νευροενδοκρινείς όγκοι (gep‑nets) σε ενήλικες.

Teysuno Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - Νεοπλάσματα του στομάχου - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Sutent Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Retsevmo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Sunitinib Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sunitinib accord

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.