Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

accord healthcare s.l.u., spain edificio este planta 6, world trade center, 08039 barcelona +34 93 301 0064 - abacavir - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 300mg/tab - abacavir 300mg - abacavir

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mylan ireland limited, ireland unit 35/36 grange parade, - dublin 13 - abacavir sulfate; lamivudine - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (600+300)mg/tab - abacavir sulfate 702,78mg; lamivudine 300mg - lamivudine and abacavir

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - abacavir, lamivudine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (600+300)mg/tab - 0136470785 - abacavir - 600.000000 mg; 0131086210 - lamivudine - 300.000000 mg - lamivudine and abacavir

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

accord healthcare s.l.u (0000009808) moll de barcelona, edifici est s/n, planta 6, barcelona, 08039 - abacavir - film coated tablets - 300mg - abacavir (0136470785) 300mg

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

accord healthcare s.l.u., spain (0000013107) edificio este planta 6, world trade center, barcelona, 08039 - abacavir; lamivudine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (600+300)mg/tab - 0136470785 abacavir 600.000000 mg; 0131086210 lamivudine 300.000000 mg - lamivudine and abacavir

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - abacavir; lamivudine - film coated tablets - abacavir (0136470785) 600mg; lamivudine (8000001569) 300mg - lamivudine and abacavir

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vocate ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Γούναρη 150,, 166 74 166 74, Γλυφάδα 9624436 - abacavir sulfate; lamivudine - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (600+300)mg/tab - abacavir sulfate 702,762mg; lamivudine 300mg - lamivudine and abacavir

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - abacavir, lamivudine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (600+300)mg/tab - 0136470785 - abacavir - 600.000000 mg; 0131086210 - lamivudine - 300.000000 mg - lamivudine and abacavir

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - αβακαβίρης (ως θειική), λαμιβουδίνη, ζιδοβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το trizivir ενδείκνυται για τη θεραπεία της μόλυνσης από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv) στους ενήλικες. Αυτό το σταθερό συνδυασμό αντικαθιστά τα τρία συστατικά (αβακαβίρη, λαμιβουδίνη και ζιδοβουδίνη) χρησιμοποιούνται χωριστά σε παρόμοιες δόσεις. Συνιστάται έναρξη της θεραπείας με αβακαβίρη, λαμιβουδίνη και ζιδοβουδίνη χωριστά για τους πρώτους έξι έως οκτώ εβδομάδες. Η επιλογή αυτού του σταθερού συνδυασμού θα πρέπει να βασίζεται όχι μόνο στις δυνατότητες τήρηση κριτήρια, αλλά κυρίως για την αναμενόμενη αποτελεσματικότητα και τον κίνδυνο που σχετίζεται με τις τρεις νουκλεοσιδικά ανάλογα. Η απόδειξη του οφέλους του trizivir βασίζεται κυρίως στα αποτελέσματα των μελετών που πραγματοποιούνται στη θεραπεία αφελής ασθενείς ή μέτρια αντιρετροϊκή ασθενείς με μη-προχωρημένο στάδιο της νόσου. Σε ασθενείς με υψηλό ιικό φορτίο (>100.000 αντίγραφα/ml) την επιλογή της θεραπείας που χρειάζεται ιδιαίτερη προσοχή. Συνολικά, η ιολογική καταστολή με αυτό το τρίκλινο νουκλεοσιδικών σχήμα θα μπορούσε να είναι κατώτερη από αυτή που λαμβάνεται με άλλα multitherapies ιδίως με ενισχυμένους αναστολείς πρωτεάσης ή μη-νουκλεοσιδικούς αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης, ως εκ τούτου, η χρήση του trizivir πρέπει να εξετάζεται μόνο υπό ειδικές συνθήκες (ε. συν-λοίμωξη με φυματίωση). Πριν από την έναρξη θεραπείας με αβακαβίρη, διαλογής για αλληλίου hla-b*5701 θα πρέπει να διενεργείται σε κάθε ασθενή με hiv λοίμωξη, ανεξάρτητα από την φυλετική προέλευση. Προσυμπτωματικού ελέγχου είναι, επίσης, συνιστάται πριν από την επανέναρξη της αβακαβίρης σε ασθενείς με άγνωστο hla-b*5701 κατάσταση που προηγουμένως είχαν ανεχτεί την αβακαβίρη (βλέπε "διαχείριση μετά από μια διακοπή του trizivir θεραπεία"). Η αβακαβίρη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που είναι γνωστό ότι φέρουν το hla-b*5701, εκτός εάν καμία άλλη θεραπευτική επιλογή είναι διαθέσιμη σε αυτούς τους ασθενείς, με βάση το ιστορικό της θεραπείας και τον έλεγχο ανθεκτικότητας.