Oprymea Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - Νόσος του Πάρκινσον - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - oprymea ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του Πάρκινσον, μόνη της (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, εγώ. κατά την πορεία της νόσου, μέχρι τα τέλη στάδια όταν το αποτέλεσμα της λεβοντόπα εξασθενεί ή γίνεται ασυνεπή και τις διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος προκύψει (τέλος της δόσης ή "on off" διακυμάνσεις).. Το oprymea ενδείκνυται σε ενήλικες για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς Συνδρόμου Ανήσυχων Ποδιών σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος) (βλ. παράγραφο 4.

MEPIDENTAL 30MG/ML SOLUTION FOR INJECTION IN A CARTRIDGE Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

mepidental 30mg/ml solution for injection in a cartridge

inibsa dental s.l.u. (0000009486) ctra. sabadell a granollers, km. 14,5, llica de vall, barcelona, 08185 - mepivacaine hydrochloride - solution for injection in a cartridge - 30mg/ml - mepivacaine hydrochloride (0001722629) 30mg

LUMIGAN 0,3MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lumigan 0,3mg/ml οφθαλμικεσ σταγονεσ, διαλυμα

allergan pharmaceuticals ireland (0000005441) castlebar road, westport - bimatoprost - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,3mg/ml - ineof01489 bimatoprost 0.300000 mg - bimatoprost

LUMIGAN 0,1MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lumigan 0,1mg/ml οφθαλμικεσ σταγονεσ, διαλυμα

allergan pharmaceuticals ireland (0000005441) castlebar road, westport - bimatoprost - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,1mg/ml - ineof01489 bimatoprost 0.000000 - bimatoprost

Fampyra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - Πολλαπλή σκλήρυνση - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση του περπατήματος σε ενήλικες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με αναπηρία στο βάδισμα (κλιμάκιο κατάστασης αναπηρίας 4-7).

Tecfidera Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - φουμαρικό διμεθύλιο - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοκατασταλτικά - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοδιεγερτικά, - Θεραπεία υποτροπιάζουσας πολλαπλής σκλήρυνσης σε ενήλικες ασθενείς.

Tysabri Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - Πολλαπλή σκλήρυνση - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 και 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Zinbryta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοκατασταλτικά - Το zinbryta ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς για τη θεραπεία υποτροπιάζουσων μορφών σκλήρυνσης κατά πλάκας (rms).

Spinraza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodium - Μυϊκή ατροφία, σπονδυλική στήλη - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το spinraza ενδείκνυται για τη θεραπεία της 5q σπονδυλικής μυϊκής ατροφίας.