Ifirmasta (previously Irbesartan Krka) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ifirmasta (previously irbesartan krka)

krka, d.d., novo mesto - υδροχλωρική ιρβεσαρτάνη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν.

Ifirmacombi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ifirmacombi

krka, d.d., novo mesto - το irbesartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΗ ΣΕΒΕΛΑΜΕΡΗ/WAYMADE 400MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

υδροχλωρικη σεβελαμερη/waymade 400mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

waymade b.v., the netherlands (0000013940) strawinskylaan 3127, amsterdam, 1077 zx - sevelamer - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 400mg/tab - ineof01395 sevelamer 400.000000 mg - sevelamer

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΗ ΣΕΒΕΛΑΜΕΡΗ/WAYMADE F.C.TAB 800MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

υδροχλωρικη σεβελαμερη/waymade f.c.tab 800mg/tab

waymade b.v., the netherlands herikerbergweg 88, 1101cm amsterdam - sevelamer - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 800mg/tab - sevelamer 800mg - sevelamer

Fortekor Plus Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fortekor plus

elanco gmbh - υδροχλωρική βεναζεπρίλη, pimobendan - Αναστολείς ΜΕΑ, συνδυασμοί - Σκύλοι - Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας λόγω κολποκοιλιακής βαλβίδας ανεπάρκεια ή διατατική μυοκαρδιοπάθεια σε σκύλους.

Ceplene Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - Διυδροχλωρική ισταμίνη - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Ανοσοδιεγερτικά, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Η αποτελεσματικότητα του ceplene δεν έχει αποδειχθεί πλήρως σε ασθενείς ηλικίας άνω των 60 ετών.

Evista Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - υδροχλωρική ραλοξιφαίνη - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - Το evista ενδείκνυται για τη θεραπεία και πρόληψη της οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Ionsys Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - υδροχλωρική φεντανύλη - Πόνος, μετεγχειρητικός - Αναλγητικά - Διαχείριση οξείας μέτριου έως σοβαρού μετεγχειρητικού πόνου για χρήση μόνο σε νοσοκομειακό περιβάλλον.

Marixino (previously Maruxa) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

marixino (previously maruxa)

krka, d.d. - υδροχλωρική μεμαντίνη - Νόσου Αλτσχάιμερ - Άλλα φάρμακα κατά της άνοιας - Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του alzheimer.

Optruma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - υδροχλωρική ραλοξιφαίνη - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - Το optruma ενδείκνυται για τη θεραπεία και την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. Κατά τον καθορισμό η επιλογή του optruma ή άλλες θεραπείες, συμπεριλαμβανομένων των οιστρογόνων, για μια επιμέρους γυναίκα μετά την εμμηνόπαυση, εξέταση πρέπει να δοθεί για τα συμπτώματα της εμμηνόπαυσης, επιπτώσεις στην της μήτρας και του μαστού ιστών και καρδιαγγειακούς κινδύνους και τα οφέλη (βλ. ενότητα 5.