Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη - Αιμόσταση, Χειρουργική - Αντιαιμορραγικά - Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της haemostasisas υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη - Αιμόσταση, Χειρουργική - Αντιαιμορραγικά - Υποστηρικτική θεραπεία, όπου Στάνταρ χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκής για τη βελτίωση της Αιμόστασης. raplixa πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με εγκεκριμένο ζελατίνη σφουγγάρι. raplixa ενδείκνυται σε ενήλικες άνω των 18 ετών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη - Αιμόσταση, Χειρουργική - Αντιαιμορραγικά - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη - Αιμόσταση - Τοπική hemostatics - Υποστηρικτική θεραπεία στη χειρουργική των ενηλίκων όπου οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς (βλ. 1):- για τη βελτίωση της αιμόστασης.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη - Αιμόσταση, Χειρουργική - Αντιαιμορραγικά - Το evicel χρησιμοποιείται ως υποστηρικτική θεραπεία στη χειρουργική επέμβαση όπου οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της αιμόστασης. Το evicel είναι επίσης αναφέρεται ως ράμμα υποστήριξη για την αιμόσταση στην αγγειακή χειρουργική επέμβαση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - ανθρώπινη πρωτεΐνη c - purpura fulminans; protein c deficiency - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - ανθρώπινο ροταϊό, ζωντανό εξασθενημένο - immunization; rotavirus infections - Εμβόλια - Το rotarix ενδείκνυται για την ενεργό ανοσοποίηση βρεφών ηλικίας 6 έως 24 εβδομάδων για την πρόληψη γαστρεντερίτιδας λόγω μόλυνσης από ροταϊό. Η χρήση του rotarix θα πρέπει να βασίζεται σε επίσημη σύσταση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - παράγοντα ix της ανθρώπινης πήξης - Αιμορροφιλία Β - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα ix).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

octapharma hellas sa - Παράγοντας ii παράγοντα προθρομβίνης vii παράγοντα proconvertin ix καθαρισμένος παράγοντας μονόκλωνου αντισώματος x πρωτεϊνική πρωτεϊνική πρωτεΐνη - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 500 iu/vial - 0009001267 - factor ii (prothrombin) - 0.000000 iu; 0009001256 - factor vii (proconvertin) - 0.000000 ; ineof00385 - factor ix (monoclonal antibody purified) - 0.000000 ; 0009001290 - factor x (stuart prower factor) - 0.000000 ; 8000038166 - protein - 0.000000 ; 8000038166 - protein - 0.000000 - coagulation factor ix, ii, vii and x in comb

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Αντιθρομβίνη άλφα - Ανεπάρκεια της αντιθρομβίνης iii - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το atryn ενδείκνυται για την προφύλαξη από φλεβική θρομβοεμβολή σε χειρουργική επέμβαση ασθενών με συγγενή ανεπάρκεια αντιθρομβίνης. Το atryn είναι συνήθως δίνεται σε συνδυασμό με ηπαρίνη ή ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους.