Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - τριενύδρου ντοσεταξέλης - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Στήθος cancertaxespira σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του μαστού;εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. taxespira σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. taxespira ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. taxespira συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι πάνω εκφράζουν her2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. taxespira σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα taxespira ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. taxespira σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Ο καρκίνος του προστάτη taxespira σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό αδενοκαρκίνωμα taxespira σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Καρκίνος κεφαλής και τραχήλου taxespira σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Granpidam Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

granpidam

accord healthcare s.l.u. - κιτρικό άλας σιλδεναφίλης - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - adultstreatment σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationtreatment σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο.

MAXIDEX EY.DRO.SUS 0,1% Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

maxidex ey.dro.sus 0,1%

novartis (hellas) a.e.b.e. 12ο χλμ. Εθν.οδού Νο1,, 144 51 144 51, Μεταμόρφωση Αττικής 2811712 - dexamethasone - ey.dro.sus (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 0,1% - dexamethasone 1mg - dexamethasone

Mysildecard Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - κιτρικό άλας σιλδεναφίλης - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - adultstreatment σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationtreatment σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση ή πνευμονική ΑΙΜΟΔΥΝΑΜΙΚΟ έχει αποδειχθεί σε πρωτοπαθής πνευμονική υπέρταση και πνευμονική υπέρταση σχετίζεται με συγγενή καρδιοπάθεια (βλ. ενότητα 5.

NUTRIFLEX OMEGA PLUS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nutriflex omega plus

b. braun melsungen a.g, germany - ΔΕΞΤΡΌΖΗ(ΓΛΥΚΌΖΗΣ) ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΌ, ΝΆΤΡΙΟ ΜΟΝΟΒΑΣΙΚΌ ΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, dihydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΥ, ΜΈΣΗΣ ΑΛΥΣΊΔΑΣ ΜΕΡΙΚΉ ΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ (imwitor 742), ΈΛΑΙΟ ΣΌΓΙΑΣ, ΩΜΈΓΑ-3-ΟΞΎ, ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ, ΙΣΟΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΥΣΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΜΕΘΕΙΟΝΊΝΗ, ΦΑΙΝΥΛΑΛΑΝΊΝΗ, ΘΡΕΟΝΊΝΗ, ΤΡΥΠΤΟΦΆΝΗ, l-, ΒΑΛΊΝΗ, ΑΡΓΙΝΊΝΗ, ΙΣΤΙΔΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΑΛΑΝΊΝΗ, ΓΛΥΚΊΝΗ, ΑΣΠΑΡΤΙΚΌ ΟΞΎ, ΤΟ ΓΛΟΥΤΑΜΙΝΙΚΌ ΟΞΎ, ΠΡΟΛΊΝΗ, ΣΕΡΊΝΗ, ΥΔΡΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΝΑΤΡΊΟΥ, ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΝΆΤΡΙΟ, ΤΡΙΥΔΡΙΚΌ ΟΞΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΟΞΙΚΌ ΚΆΛΙΟ, tetrahydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΜΑΓΝΉΣΙ - ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 3,8%+12%+4% - 0005996101 - dextrose(glucose) monohydrate - 132.000000 g; 0013472350 - monobasic sodium phosphate dihydrate - 1.872000 g; 0005970456 - zinc acetate dihydrate - 5.264000 mg; ineof00797 - medium chain partial glycerides (imwitor 742) - 20.000000 g; 0008001227 - soya oil - 16.000000 g; ineof1925 - omega-3-acid triglycerides - 4.000000 g; 0000073325 - isoleucine - 2.256000 g; 0000061905 - leucine - 3.008000 g; 0000657272 - lysine hydrochloride - 2.728000 g; 0000059518 - methionine - 1.880000 g; 0000063912 - phenylalanine - 3.368000 g; 0000072195 - threonine - 1.744000 g; 0000073223 - tryptophan, l- - 0.544000 g; 0000072184 - valine - 2.496000 g; 0000074793 - arginine - 2.592000 g; 0000645352 - histidine hydrochloride - 1.624000 g; 0000056417 - alanine - 4.656000 g; 0000056406 - glycine - 1.584000 g; 0006899032 - aspartic acid - 1.440000 g; 0006899054 - glutamic acid - 3.368000 g; 0000147853 - proline - 3.264000 g; 0000056451 - serine - 2.880000 g; 0001310732 - sodium hydroxide - 0.781000 g; 0007647145 - sodium c - combinations

NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nutriflex omega special

b. braun melsungen a.g, germany - ΔΕΞΤΡΌΖΗ(ΓΛΥΚΌΖΗΣ) ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΌ, ΝΆΤΡΙΟ ΜΟΝΟΒΑΣΙΚΌ ΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, dihydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΥ, ΜΈΣΗΣ ΑΛΥΣΊΔΑΣ ΜΕΡΙΚΉ ΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ (imwitor 742), ΈΛΑΙΟ ΣΌΓΙΑΣ, ΩΜΈΓΑ-3-ΟΞΎ, ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ, ΙΣΟΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΕΥΚΊΝΗ, ΛΥΣΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΜΕΘΕΙΟΝΊΝΗ, ΦΑΙΝΥΛΑΛΑΝΊΝΗ, ΘΡΕΟΝΊΝΗ, ΤΡΥΠΤΟΦΆΝΗ, l-, ΒΑΛΊΝΗ, ΑΡΓΙΝΊΝΗ, ΙΣΤΙΔΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ, ΑΛΑΝΊΝΗ, ΓΛΥΚΊΝΗ, ΑΣΠΑΡΤΙΚΌ ΟΞΎ, ΤΟ ΓΛΟΥΤΑΜΙΝΙΚΌ ΟΞΎ, ΠΡΟΛΊΝΗ, ΣΕΡΊΝΗ, ΥΔΡΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΝΑΤΡΊΟΥ, ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΝΆΤΡΙΟ, ΤΡΙΥΔΡΙΚΌ ΟΞΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΟΞΙΚΌ ΚΆΛΙΟ, tetrahydrate ΟΞΙΚΟΎ ΆΛΑΤΟΣ ΜΑΓΝΉΣΙ - ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 5,75%+14,4%+4% - 0005996101 - dextrose(glucose) monohydrate - 158.400000 g; 0013472350 - monobasic sodium phosphate dihydrate - 2.496000 g; 0005970456 - zinc acetate dihydrate - 7.024000 mg; ineof00797 - medium chain partial glycerides (imwitor 742) - 20.000000 g; 0008001227 - soya oil - 16.000000 g; ineof1925 - omega-3-acid triglycerides - 4.000000 g; 0000073325 - isoleucine - 3.284000 g; 0000061905 - leucine - 4.384000 g; 0000657272 - lysine hydrochloride - 3.980000 g; 0000059518 - methionine - 2.736000 g; 0000063912 - phenylalanine - 4.916000 g; 0000072195 - threonine - 2.540000 g; 0000073223 - tryptophan, l- - 0.800000 g; 0000072184 - valine - 3.604000 g; 0000074793 - arginine - 3.780000 g; 0000645352 - histidine hydrochloride - 2.368000 g; 0000056417 - alanine - 6.792000 g; 0000056406 - glycine - 2.312000 g; 0006899032 - aspartic acid - 2.100000 g; 0006899054 - glutamic acid - 4.908000 g; 0000147853 - proline - 4.760000 g; 0000056451 - serine - 4.200000 g; 0001310732 - sodium hydroxide - 1.171000 g; 0007647145 - sodium c - combinations

MINEDON PD.ORA.SOL 1,884(1,5)G/SACHET Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

minedon pd.ora.sol 1,884(1,5)g/sachet

hyalu-med ΕΜΠΟΡΙΑ ΠΑΡΑΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ-ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΩΝ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. hyalu-med ΕΠΕ Γ. Παπανδρέου 159, 14452 Μεταμόρφωση Αττικής 210 2818738 - glucosamine sulfate - pd.ora.sol (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1,884(1,5)g/sachet - glucosamine sulfate 1.500mg - glucosamine

LENIGRON EY.DRO.SOL (0.3+5)MG/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lenigron ey.dro.sol (0.3+5)mg/ml

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΑΒΕΕ Δερβενακίων 6,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6666636, 6604300 - bimatoprost; timolol maleate - ey.dro.sol (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - (0.3+5)mg/ml - bimatoprost 0,3mg; timolol maleate 6,83mg - timolol, combinations

BIMATOPROST/PHARMATHEN 0.3MG/ML EYE DROPS, SOLUTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

bimatoprost/pharmathen 0.3mg/ml eye drops, solution

pharmathen s.a. (0000009374) 6 dervenakion str, pallini, attikis, 15351 - bimatoprost - eye drops, solution - 0.3mg/ml - bimatoprost (0155206001) 0,3mg

BIMATOPROST/PHARMATHEN 0.1MG/ML EYE DROPS, SOLUTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

bimatoprost/pharmathen 0.1mg/ml eye drops, solution

pharmathen s.a. (0000009374) 6 dervenakion str, pallini, attikis, 15351 - bimatoprost - eye drops, solution - 0.1mg/ml - bimatoprost (0155206001) 0,1mg