Isomate CLS Πολωνία - Πολωνικά - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

isomate cls

sumi agro poland sp. z o.o._x000d_ ul. bonifraterska, 00-203 warszawa - (e,e)-8,10-dodekadieno-1-ol - 252,3 g, _x000d_ dodekano-1-ol - 40,8 g, _x000d_ tetradekanol-1-ol - 9,1 g, _x000d_ octan (z)-11-tetradeceno-1-ylu - 200,8 g, _x000d_ octan (z)-9-tetradeceno-1-ylu - 39 g, _x000d_ octan (z)-8-tetradeceno-1-ylu - 218 g, _x000d_ (z)-8-tetradecen-1-ol - 22,3 g - atraktant

Gallivac MG TS-11 Mycoplasma gallisepticum szczep TS – 11, nie mniej niż 10^7,9 CCU**CCU: Colouring Counting Unit – jednostka obliczeniowa komórek wybarwionych Zawiesina Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gallivac mg ts-11 mycoplasma gallisepticum szczep ts – 11, nie mniej niż 10^7,9 ccu**ccu: colouring counting unit – jednostka obliczeniowa komórek wybarwionych zawiesina

boehringer ingelheim animal health france scs - mycoplasma gallisepticum szczep ts-11, żywy - zawiesina - mycoplasma gallisepticum szczep ts – 11, nie mniej niż 10^7,9 ccu**ccu: colouring counting unit – jednostka obliczeniowa komórek wybarwionych - kura

Diphereline SR 11,25 mg 11,25 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu do wstrzykiwań Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

diphereline sr 11,25 mg 11,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu do wstrzykiwań

ipsen pharma - triptorelini pamoas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu do wstrzykiwań - 11,25 mg

Nobilis Rhino CV W dawce nie mniej niż 10^1,5 TCID50 i nie więcej niż 10^3,7 TCID50 żywego, atenuowanego wirusa zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy, szczep 11/94 Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobilis rhino cv w dawce nie mniej niż 10^1,5 tcid50 i nie więcej niż 10^3,7 tcid50 żywego, atenuowanego wirusa zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy, szczep 11/94 liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu

intervet international b.v. - wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy szczep 11/94, żywy - liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu - w dawce nie mniej niż 10^1,5 tcid50 i nie więcej niż 10^3,7 tcid50 żywego, atenuowanego wirusa zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy, szczep 11/94 - kura

BIOSUIS Respi E Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym Emulsja do wstrzykiwań Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis respi e actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany + erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym - świnia

Librexa 11,25 mg Implant w ampułko-strzykawce Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

librexa 11,25 mg implant w ampułko-strzykawce

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - leuprorelini acetas - implant w ampułko-strzykawce - 11,25 mg

Fragmin 10 000 j.m. a.Xa/ml roztwór do wstrzykiwań Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fragmin 10 000 j.m. a.xa/ml roztwór do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - dalteparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 10 000 j.m. a.xa/ml

Oxytocinum 10 j.m. 10 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxytocinum 10 j.m. 10 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo wielobranżowe vet-agro sp. z o.o. - oxytocinum - roztwór do wstrzykiwań - 10 j.m./ml - bydło; koń; kot; koza; owca; pies; świnia

Fragmin 10 000 j.m. a.Xa/4 ml roztwór do wstrzykiwań Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fragmin 10 000 j.m. a.xa/4 ml roztwór do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - dalteparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 10 000 j.m. a.xa/4 ml

Radirex 11,3-13,9 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę Tabletki Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

radirex 11,3-13,9 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę tabletki

wrocławskie zakłady zielarskie "herbapol" s.a. - rhei radix - tabletki - 11,3-13,9 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę