Celsentri Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - μαραβιρόκ - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

CELSENTRI 150MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

celsentri 150mg/tab f.c.tab

viiv healthcare uk limited, united kingdom - maraviroc - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

CELSENTRI 300MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

celsentri 300mg/tab f.c.tab

viiv healthcare uk limited, united kingdom - maraviroc - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 300mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

LOZANEL F.C.TAB 100MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lozanel f.c.tab 100mg/tab

heremco ΦΑΡΜΑΚΑΠΟΘΗΚΗ Μ.Ε.Π.Ε. Δ.Τ. heremco Μ.Ε.Π.Ε. Ρήγα Φεραίου 27, 144 52 Μεταμόρφωση 210.5230217 - losartan potassium - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 100mg/tab - losartan potassium 100mg - losartan

Victrelis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - Μποσεπρεβίρη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας-c (chc) λοίμωξη γονότυπου-1, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες ασθενείς με Αντιρροπούμενη ηπατική νόσο που έχουν προηγουμένως ανεπεξέργαστων ή που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία.

Dutrebis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - η λαμιβουδίνη, η ραλτεγκραβίρη καλίου - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα anti‑retroviral φάρμακα για τη θεραπεία της λοίμωξης ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (hiv‑1) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την ηλικία των 6 ετών και βάρους τουλάχιστον 30 kg χωρίς παρόν ή παρελθόν απόδειξη της ιικής αντίστασης στο αντιιικών παραγόντων της ΕΤΕπ (integrase σκέλος μεταφοράς αναστολέας) και nrti (νουκλεοσιδικός αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης) τάξεις (βλ. παραγράφους 4. 2, 4. 4 και 5.

Isentress Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

isentress

merck sharp & dohme b.v. - Η ραλτεγκραβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το isentress ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊικά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του ιού της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv 1) λοίμωξη.

Tybost Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

NEVIRAPINE/VOCATE TAB 200MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nevirapine/vocate tab 200mg/tab

vocate ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Γούναρη 150,, 166 74 166 74, Γλυφάδα 9624436 - nevirapine - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 200mg/tab - nevirapine 200mg - nevirapine

Telzir Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - φοσαμπρεναβίρη ασβεστίου - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - telzir σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ritonavir ενδείκνυται για τη θεραπεία της human-immunodeficiency-virus-type-1-infected ενήλικες, εφήβους και παιδιά έξι ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Σε μέτρια αντιρετροϊκή ενήλικες, το telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει αποδειχθεί ότι είναι εξίσου αποτελεσματικό με lopinavir / ritonavir. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί συγκριτικές μελέτες σε παιδιά ή εφήβους. Σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς, η χρήση του telzir σε συνδυασµό µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Σε πρωτεάσης-αναστολέα-ασθενείς, η επιλογή του telzir θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.