Libtayo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - Καρκίνωμα, σκουός κύτταρο - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

LIBTAYO C/S.SOL.IN 50MG/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

libtayo c/s.sol.in 50mg/ml

regeneron ireland u.c., europa hoyse, ireland harcourt street,dublin 2, 02 wr20 dublin - cemiplimab - c/s.sol.in (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 50mg/ml - cemiplimab 50mg - monoclonal antibodies

ERBITUX INJ.SO.INF 100MG/20ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

erbitux inj.so.inf 100mg/20ml

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - cetuximab - inj.so.inf (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 100mg/20ml - cetuximab - cetuximab

Erbitux Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - το cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (egfr)-εκφράζοντας, ras wild-type μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου:σε συνδυασμό με ιρινοτεκάνη χημειοθεραπεία με βάση την * στην πρώτη γραμμή σε συνδυασμό με folfox * ως μονοθεραπεία σε ασθενείς που έχουν αποτύχει οξαλιπλατίνη και ιρινοτεκάνη που βασίζεται θεραπεία και οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε ιρινοτεκάνη. Για λεπτομέρειες, βλέπε τμήμα 5. Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με καρκίνο εκ πλακωδών κυττάρων της κεφαλής και του τραχήλου:σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία για τοπικά προχωρημένη νόσο * σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα για υποτροπιάζον και/ή μεταστατική νόσο.

Braftovi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

ERBITUX 2 MG/ML SOL.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

erbitux 2 mg/ml sol.inf

merck kgaa, darmstadt, germany - cetuximab - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 2 mg/ml - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

ERBITUX 5MG/ML SOL.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

erbitux 5mg/ml sol.inf

merck kgaa, darmstadt, germany - cetuximab - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 5mg/ml - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

IRINOTECAN/MEDICALIS C/S.SOL.IN 20MG/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

irinotecan/medicalis c/s.sol.in 20mg/ml

medicalis ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΕΠΕ Δ.Τ. medicalis ΕΠΕ Αριστονίκου 1-3,, 116 36 116 36, Αθήνα 210.9226981 - irinotecan hydrochloride trihydrate - c/s.sol.in (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 20mg/ml - irinotecan hydrochloride trihydrate 20mg - irinotecan

IRITEC C/S.SOL.IN 40MG/2ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

iritec c/s.sol.in 40mg/2ml

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119 - irinotecan hydrochloride trihydrate - c/s.sol.in (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 40mg/2ml - irinotecan hydrochloride trihydrate 20mg - irinotecan

IRITEC C/S.SOL.IN 100MG/5ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

iritec c/s.sol.in 100mg/5ml

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119 - irinotecan hydrochloride trihydrate - c/s.sol.in (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 100mg/5ml - irinotecan hydrochloride trihydrate 20mg - irinotecan