FLOGOSTOP 100MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

flogostop 100mg tablets

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - nimesulide - tablets - 100mg - nimesulide (0051803782) 100mg - nimesulide

FUNGIDERM 1% CREAM Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

fungiderm 1% cream

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - bifonazole - cream - 1% - bifonazole (0060628968) 10mg - bifonazole

OFNIMAREX 20MG GASTRO-RESISTANT CAPSULE, HARD Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ofnimarex 20mg gastro-resistant capsule, hard

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - omeprazole - gastro-resistant capsule, hard - 20mg - omeprazole (0073590586) 20mg - omeprazole

OXOFENIL 2% CUTANEOUS SOLUTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

oxofenil 2% cutaneous solution

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - minoxidil - cutaneous solution - 2% - minoxidil (0038304915) 20mg - minoxidil

Cresemba Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - Ασπεργίλλωση - cresemba ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία:της εισβολής aspergillosismucormycosis σε ασθενείς για τους οποίους η αμφοτερικίνη Β είναι inappropriateconsideration θα πρέπει να δοθούν επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιμυκητιασικών.

FUNGUSTERIL 150MG CAPSULE,HARD Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

fungusteril 150mg capsule,hard

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - fluconazole - capsule,hard - 150mg - fluconazole (0086386734) 150mg - fluconazole

INTERBION 500MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

interbion 500mg film coated tablets

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - cefuroxime axetil - film coated tablets - 500mg - cefuroxime axetil (8000031585) 500mg base - cefuroxime

RINOSOL 50MCG/DOSE NASAL SPRAY Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

rinosol 50mcg/dose nasal spray

chr. k. unimed ltd (0000003286) 21 davlou, lefkosia, 2114 - beclometasone dipropionate - nasal spray - 50mcg/dose - beclometasone dipropionate (0005534098) 50mcg

Ravicti Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - φαινυλοβουτυρικό γλυκερόλη - Διαταραχές Κύκλου Ουρίας, εγγενή - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - ravicti ενδείκνυται για χρήση ως συμπληρωματική θεραπεία για τη χρόνια αντιμετώπιση των ασθενών με διαταραχές του κύκλου της ουρίας (μη καταχωρισμένα) συμπεριλαμβανομένων των ελλείψεων καρβαμοϋλο φωσφορικού άλατος-συνθάσης-i (cps), ορνιθίνη carbamoyltransferase (otc), συνθετάσης (ass), argininosuccinate λυάση (asl), arginase i (arg) και ορνιθίνη translocase ανεπάρκεια hyperornithinaemia-υπεραμμωνιαιμίας homocitrullinuria σύνδρομο (ΗΗΗ) που δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν από διατροφικών πρωτεϊνών περιορισμό και/ή αμινοξέα συμπληρώματα μόνος. ravicti πρέπει να χρησιμοποιείται με διατροφικών πρωτεϊνών, ο περιορισμός και, σε ορισμένες περιπτώσεις, συμπληρώματα διατροφής (ε. , βασικά αμινοξέα, αργινίνη, κιτρουλίνη, συμπληρώματα θερμίδων χωρίς πρωτεΐνες).

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - αριπιπραζόλη - schizophrenia; bipolar disorder - Ψυχοληπτικά - Το aripiprazole mylan pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες και σε εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω. Η αριπιπραζόλη mylan pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων σε Διπολική Διαταραχή τύπου ι και για την πρόληψη νέου μανιακού επεισοδίου σε ενήλικες που εμφάνισαν κυρίως μανιακά επεισόδια και των οποίων τα μανιακά επεισόδια ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με αριπιπραζόλη. Η αριπιπραζόλη mylan pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία έως και 12 εβδομάδες με μέτρια έως σοβαρά μανιακά επεισόδια στη Διπολική Διαταραχή τύπου ι σε εφήβους ηλικίας 13 ετών και άνω.