Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - levocetirizine dihydrochloride - oral solution - 0.5mg/ml - levocetirizine dihydrochloride (8000001832) 0,5mg - levocetirizine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - levocetirizine dihydrochloride - film coated tablets - 5mg - levocetirizine dihydrochloride (8000001832) 5mg - levocetirizine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - cetirizine dihydrochloride - oral solution - 0.1% - cetirizine dihydrochloride (8000001980) 1mg - cetirizine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - cetirizine dihydrochloride - film coated tablets - 10mg - cetirizine dihydrochloride (8000001980) 10mg - cetirizine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

thornton & ross ltd - ΓΛΥΚΕΡΊΝΗ - suppositories - 1.4g - 0000056815 - glycerol - 1.4 g - glycerol

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

noridem enterprises ltd (0000003694) evagorou & makariou, mitsi building 3, office 115, lefkosia, 1065 - ceftazidime - powder for solution for injection - 1g - ceftazidime (0072558828) 1g - ceftazidime

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - ζολεδρονικό οξύ - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του paget των οστών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - Πρόδρομος Τ-Κυττάρων Λεμφοβλαστική Λευχαιμία-Λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - nelarabine ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με t-κυττάρων οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (t -) και λεμφοβλαστικό λέμφωμα Τ-κυττάρων (t-lbl) των οποίων η νόσος δεν έχει ανταποκριθεί ή έχει υποτροπιάσει μετά από θεραπεία με τουλάχιστον δύο σχήματα χημειοθεραπείας. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - κλοπιδογρέλη - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);- Ανύψωση τμήμα του st οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.