QUESTRAN 4G/SACHET PD.OR.SD Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

questran 4g/sachet pd.or.sd

bristol myers squibb ΕΠΕ - colestyramine - ΚΟΝΙΣ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΥΓΡΟ - 4g/sachet - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

QUESTRAN PS.OR.SUS 4G/SACHET Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

questran ps.or.sus 4g/sachet

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - colestyramine - ps.or.sus (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 4g/sachet - colestyramine 4g - colestyramine

QUESTRAN LIGHT/BMS PD.ORA.SUS 4G/SACHET Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

questran light/bms pd.ora.sus 4g/sachet

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - cholestyramine resin - pd.ora.sus (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 4g/sachet - cholestyramine resin

QUESTRAN 4G PD.ORA.SUS 4G/SACHET Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

questran 4g pd.ora.sus 4g/sachet

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - colestyramine - pd.ora.sus (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 4g/sachet - colestyramine 4g - colestyramine

QUESTRAN BMS 4G/SACHET ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

questran bms 4g/sachet κονισ για ποσιμο εναιωρημα

ΙΦΕΤ ΑΕ - colestyramine - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 4g/sachet - 0011041126 - colestyramine - 4.000000 g - colestyramine

Humira Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Halimatoz Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

halimatoz

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - Ανοσοκατασταλτικά - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. halimatoz μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το adalimumab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη (για την αποτελεσματικότητα ως μονοθεραπεία, βλέπε τμήμα 5. Το adalimumab δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 2 ετών. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis χωρίς ακτινολογικά στοιχεία ashalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή axial spondyloarthritis χωρίς ακτινολογικά στοιχεία ΌΠΩΣ, αλλά με αντικειμενικά σημεία φλεγμονής με αυξημένη crp και / ή ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή έχουν δυσανεξία σε μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα. Ψωριασική arthritishalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Το adalimumab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της περιφερικής αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά σε ασθενείς με πολυαρθρική συμμετρική υποτύπων της νόσου και βελτιώνει την φυσική λειτουργία. psoriasishalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρή χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (ΕΣ)halimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό hidradenitis suppurativa (ακμή inversa) σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική συστημική θεραπεία hs. Νόσος του crohn diseasehalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του crohn σε ενήλικες ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και / ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Advocate Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

advocate

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - Αντιπαρασιτικά προϊόντα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά - dogs; cats; ferrets - dogsfor σκύλους που πάσχουν ή κινδυνεύουν από μικτή παρασιτικές λοιμώξεις:θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis),η θεραπεία από το δάγκωμα ψείρες (trichodectes canis),την θεραπεία της ωτοδηκτικής άκαρι προσβολή (otodectes cynotis), σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το sarcoptes scabiei var. canis), δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το demodex canis),την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (l3 και l4 προνύμφες της dirofilaria immitis),η θεραπεία των κυκλοφορούντων microfilariae (dirofilaria immitis),η θεραπεία του δερματικού dirofilariosis (ενήλικα στάδια της dirofilaria repens)για την πρόληψη των δερματικών dirofilariosis (l3 προνύμφες της dirofilaria repens),η μείωση των κυκλοφορούντων microfilariae (dirofilaria repens),την πρόληψη της angiostrongylosis (προνύμφες l4 και ανώριμοι ενήλικες από angiostrongylus vasorum),η θεραπεία του angiostrongylus vasorum και crenosoma vulpis,η πρόληψη της spirocercosis (spirocerca lupi),τη θεραπεία της eucoleus (syn. capillaria) boehmi (ενήλικες),τη θεραπεία των ματιών worm thelazia callipaeda (ενήλικες),τη θεραπεία των λοιμώξεων με γαστρεντερικών νηματωδών (προνύμφες l4, ανώριμοι ενήλικες και ενήλικες Τοξοκαρίαση canis, ancylostoma caninum και uncinaria stenocephala, ενήλικες toxascaris leonina και trichuris vulpis). Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για δερματίτιδα αλλεργίας κατά των ψύλλων (fad). catsfor γάτες που πάσχουν ή κινδυνεύουν από μικτή παρασιτικές λοιμώξεις:θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis),την θεραπεία της ωτοδηκτικής άκαρι προσβολή (otodectes cynotis),τη θεραπεία της notoedric ψώρας (notoedres cati),τη θεραπεία της lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (ενήλικες),την πρόληψη της lungworm νόσου (l3/l4 προνύμφες aelurostrongylus abstrusus),τη θεραπεία της lungworm aelurostrongylus abstrusus (ενήλικες),τη θεραπεία των ματιών worm thelazia callipaeda (ενήλικες),την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (l3 και l4 προνύμφες της dirofilaria immitis),η θεραπεία των λοιμώξεων με γαστρεντερικών νηματωδών (προνύμφες l4, ανώριμοι ενήλικες και ενήλικες Τοξοκαρίαση cati και ancylostoma tubaeforme). Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για δερματίτιδα αλλεργίας κατά των ψύλλων (fad). ferretsfor κουνάβια που πάσχουν ή κινδυνεύουν από μικτή παρασιτικές λοιμώξεις:θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis),την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (l3 και l4 προνύμφες της dirofilaria immitis).

Bravecto Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides για συστηματική χρήση, isoxazolines - dogs; cats - Σκυλιά:- Για τη θεραπεία των τικ και των παρασιτώσεων από ψύλλους, Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας στρατηγικής θεραπείας για τον έλεγχο των ψύλλων αλλεργία δερματίτιδας (fad). - Για τη θεραπεία της δεμοδήκωσης που προκαλείται από το demodex canis;- Για τη θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (sarcoptes scabiei var. canis) προσβολή. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - Για τη θεραπεία παρασιτώσεων με ακάρεα αυτιών (otodectes cynotis).