Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

panpharma s.a., france 2 z.i du clairay, 35133 luitre - amoxicillin; clavulanic acid - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 1g+0.2g/vial - amoxicillin 1g; clavulanic acid 0,2g - amoxicillin and enzyme inhibitor

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

panpharma s.a., france 2 z.i du clairay, 35133 luitre - heparin sodium - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5000 iu/ml (25000 iu/5ml) - heparin sodium 5.000iu - heparin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

heparin sodium - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5000 iu/ml (25000 iu/5ml) - heparin sodium 5.000iu - heparin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

calcitonin - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 100 i.u./1ml - calcitonin 100iu - calcitonin (salmon synthetic)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

karo pharma aktiebolag, sweden (0000013976) box 16184, stockholm, 103 24 - mecillinam - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1g/vial - 0032887017 mecillinam 1.000000 g - mecillinam

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradine - angina pectoris; heart failure - Άλλα καρδιακά παρασκευάσματα - Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης pectorisivabradine ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης στη στεφανιαία νόσο σε ενήλικες με φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό και καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η ivabradine ενδείκνυται:σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-blockersor σε συνδυασμό με την βήτα-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη δόση betablocker. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής failureivabradine ενδείκνυται στη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια nyha ii-iv κατηγορία, με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς με φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολέα, η θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν είναι ανεκτή.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - φουμαρικό διμεθύλιο - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - doxapram hydrochloride - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 2mg/ml - doxapram hydrochloride

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva gmbh, germany graf-arco-strasse 3,, 89079 ulm, - fingolimod hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 0.5mg/cap - fingolimod hydrochloride 0,56mg - fingolimod

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - Οφθαλμολογικά - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).