Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) orf2 υπομονάδα αντιγόνο, mycoplasma hyopneumoniae j αδρανοποιημένο στέλεχος - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι (πάχυνσης) - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων για να μειώσει την ιαιμία, το ιικό φορτίο στο πνεύμονες και λεμφοειδών ιστών, του ιού που προκαλείται από κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) για τη μόλυνση και τη σοβαρότητα των πνευμόνων βλάβες που προκαλούνται από mycoplasma hyopneumoniae λοίμωξη. Για να μειωθεί η απώλεια ημερήσιας αύξησης βάρους κατά τη διάρκεια της περιόδου φινιρίσματος εν όψει λοιμώξεων με mycoplasma hyopneumoniae και / ή pcv2 (όπως παρατηρήθηκε σε μελέτες πεδίου).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - Αδρανοποιημένου ιού και αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από 3 εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) για να μειώσει το ιικό φορτίο στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και κοπράνων απόπτωση που προκαλείται από λοίμωξη με τον pcv2. Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων ηλικίας μεγαλύτερης των 3 εβδομάδων κατά του mycoplasma hyopneumoniae να μειωθούν οι βλάβες στους πνεύμονες που προκαλείται από λοίμωξη από m. hyopneumoniae.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι (πάχυνσης) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zoetis hellas s.a. (0000010752) Φραγκοκκλησιάς 7,151 25,Μαρούσι Αττικής,gr - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΟ mycoplasma hyopneumoniae - ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΟ mycoplasma hyopneumoniae 0,00 em.inj 0 - porcine circovirus - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

intervet international bv (boxmer), holland (0000005707) wim de körverstraat 35,5831 an boxmeer,boxmeer,nl - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ σε ΟΛΌΚΛΗΡΟ το ΚΎΤΤΑΡΟ ΣΥΜΠΎΚΝΩΜΑ m. hyopneumoniae ΣΤΈΛΕΧΟΣ 11 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - - - inactivated whole cell concentrate of m. hyopneumoniae strain 11 6,50 em.inj - - mycoplasma - Παχυνόμενοι χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Παχυνόμενοι χοίροι

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - pigs; cattle; sheep - Βοοειδή: Επεξεργασία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni και mycoplasma bovis ευαίσθητη στην tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Θεραπεία μολυσματικής κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών (ibk) που σχετίζεται με το moraxella bovis ευαίσθητο στην tulathromycin. Χοίροι: Θεραπεία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis και bordetella bronchiseptica ευαίσθητα σε tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Το draxxin πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν αναμένεται ότι οι χοίροι θα αναπτύξουν την ασθένεια εντός 2-3 ημερών. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - βαλνεμουλίνη - antiinfectives για συστηματική χρήση - pigs; rabbits - pigsthe θεραπεία και πρόληψη της δυσεντερίας των χοίρων. Η θεραπεία των κλινικών συμπτωμάτων της πολλαπλασιαστικής εντεροπάθειας των χοίρων (ειλεΐτιδα). Η πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων της κολονοειδούς σπειροκατέωσης του χοίρου (κολίτιδα) όταν η νόσος έχει διαγνωσθεί στην αγέλη. Θεραπεία και πρόληψη της ενζωοτικής πνευμονίας των χοίρων. Στη συνιστώμενη δοσολογία των 10-12 mg / kg σωματικού βάρους οι αλλοιώσεις των πνευμόνων και η απώλεια βάρους μειώνονται, αλλά η μόλυνση με mycoplasma hyopneumoniae δεν εξαλείφεται. rabbitsreduction της θνησιμότητας κατά τη διάρκεια της εστίας της επιζωοτικής κουνέλι εντεροπάθειας των χοίρων (ΕΡΕ). Η θεραπεία πρέπει να αρχίσει νωρίς το ξέσπασμα, όταν το πρώτο κουνέλι έχει διαγνωστεί με τη νόσο κλινικά.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ceva ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ (0000003126) Αγ. Νικολάου 15,,174 55,Αλιμος,gr - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ bacterin ΤΟΥ mycoplasma hyopneumoniae ΣΤΈΛΕΧΟΣ 2940 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - 5.5 eu/dose - inactivated bacterin of mycoplasma hyopneumoniae strain 2940 5,50 em.inj 5.5 eu/dose - mycoplasma - Παχυνόμενοι χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Παχυνόμενοι χοίροι

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratorios hipra s.a. spain (0000003524) avinguda la selva, 135,17170,amer (girona),es - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ pneumoniae mycoplasma hyopneumoniae ΣΤΈΛΕΧΟΣ j≥1.0 ΠΕΙΡΑΜΑΤΌΖΩΟ-ed50 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 2ml/dose - inactivated mycoplasma hyopneumoniae pneumoniae strain j≥1.0 guinea pig-ed50 12,50 inj.susp 2ml/dose - mycoplasma - Παχυνόμενοι χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Παχυνόμενοι χοίροι 2 Ημέρες Κρέας