Ευρωπαϊκή Ένωση -
Ελληνικά -
EMA (European Medicines Agency)
eptifibatide accord
accord healthcare s.l.u. - επτιφιμπατίδη - Εμφραγμα μυοκαρδίου - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το eptifibatide accord προορίζεται για χρήση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη. Επτιφιμπατίδη accord ενδείκνυται για την πρόληψη του πρώιμου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ενήλικες που παρουσιάζουν ασταθή στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου, με το τελευταίο επεισόδιο του πόνου στο στήθος που συμβαίνουν μέσα σε 24 ώρες και με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ) αλλαγές και/ή αυξημένα καρδιακά ένζυμα. Ασθενείς πιο πιθανό να επωφεληθούν από Επτιφιμπατίδη Συμφωνία μεταχείρισης αυτών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου μέσα στις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη της οξείας στηθάγχης συμπτώματα, όπως για παράδειγμα αυτές που είναι πιθανό να υποβληθούν σε πρώιμη αγγειοπλαστική (ptca) (Διαδερμική διαυλική Αγγειοπλαστική των Στεφανιαίων).
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Ελληνικά -
EMA (European Medicines Agency)
skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)
ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.
Ελλάδα -
Ελληνικά -
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
aridol 0mg/cap inh.pd.dos
allertec hellas a.e. - other diagnostic agents - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ, (ΣΚΛΗΡΟ ΚΑΨΑΚΙΟ) - 0mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Ελληνικά -
EMA (European Medicines Agency)
imvanex
bavarian nordic a/s - τροποποιημένη δαμαλίτιδα Αγκυρα - Βαυαριανός σκανδιναβικός (mva-bn) ιός - smallpox vaccine; monkeypox virus - Άλλα ιογενή εμβόλια, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 και 5. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Ελληνικά -
EMA (European Medicines Agency)
raptiva
serono europe limited - efalizumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - Θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρής ρνιας κατά πλάκας ψωρίαση που έχουν αποτύχει να ανταποκριθεί, ή που έχουν αντένδειξη για, ή έχουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπείες, συμπεριλαμβανομένης της κυκλοσπορίνης, μεθοτρεξάτης και puva (βλ. ενότητα 5. 1 - Κλινική αποτελεσματικότητα).
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Ελληνικά -
EMA (European Medicines Agency)
vaxchora
bavarian nordic a/s - το vibrio cholerae, το στέλεχος cvd 103-hgr, live - Χολέρα - Εμβόλια - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. Αυτό το εμβόλιο θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.