CaniLeish Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - Τα leishmania infantum εκκρίνουν εκκρινόμενες πρωτεΐνες - Ανοσολογικά - Σκύλοι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση leishmania-αρνητικών σκύλων από την ηλικία των έξι μηνών για να μειωθεί ο κίνδυνος να αναπτύξει μια ενεργό λοίμωξη και την κλινική νόσο μετά από επαφή με leishmania infantum. Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έχει αποδειχθεί σε σκύλους που υποβάλλονται σε πολλαπλή έκθεση σε φυσικό παράσιτο σε ζώνες με υψηλή πίεση μόλυνσης. Έναρξη ανοσίας: 4 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά τον τελευταίο επανεμβολιασμό.

REUMANISAL CAPS 50MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

reumanisal caps 50mg/cap

bros Ε.Π.Ε. ΑΥΓΗΣ & ΓΑΛΗΝΗΣ 15,, Ν.ΚΗΦΙΣΙΑ 8071579 - diacerein - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 50mg/cap - diacerein 50mg - diacerein

Letifend Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - Αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια (συμπεριλαμβανομένων mycoplasma, ανατοξίνη και χλαμύδια) - Σκύλοι - Για ενεργή ανοσοποίηση σκύλων ηλικίας 6 μηνών για να μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης κλινικής περίπτωσης λεϊσμανιάσης.

NEOLEISH - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

neoleish - ρινικο εκνεφωμα, διαλυμα

cz veterinaria s.a., spain (0000010069) la relva s/n,,,36400, porrino, pontevedra,,es - leishmania infantum excreted secreted proteins (esp) - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ - - - leishmania infantum excreted secreted proteins (esp) 212,50 naspr.sol - - other immunologicals - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

LETIFEND >=36,7EU/0.5ML ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

letifend >=36,7eu/0.5ml λυοφιλοποιημενο υλικο και διαλυτησ για ενεσιμο διαλυμα

laboratorios leti, s.l. unipersonal, madrid,spain (0000014478) c/ del sol, 5, poligono industrial norte,28760,mdrid,es - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - >=36,7eu/0.5ml - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 36,70 ly.inso.sv >=36,7eu/0.5ml - leishmania - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Prepandrix Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) όπως το στέλεχος που χρησιμοποιήθηκε (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης-Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζεται με την υποτύπου h5n1 στελέχη. prepandrix πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Aftovaxpur DOE Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Μέγιστη τρία από τα ακόλουθα καθαρισμένο, αδρανοποιημένο του αφθώδους πυρετού, τον ιό της νόσου του στελέχη: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50* * o Ταϊβάν 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 Ιράκ ≥ 6 pd50*; a24 Κρυζειρο ≥ 6 pd50* * ΜΙΑ Τουρκία 14/98 ≥ 6 pd50*. Ασία 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 Σαουδική Αραβία ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% προστατευτική δόση σε βοοειδή, όπως περιγράφεται στην ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία. μονογραφία 0063. - Ανοσολογικά - pigs; cattle; sheep - Ενεργός ανοσοποίηση βοοειδών, προβάτων και χοίρων από την ηλικία των 2 εβδομάδων κατά του αφθώδους πυρετού για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων.

LUMANIA TAB 10MG/TAB TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lumania tab 10mg/tab tab

kleva Ε.Π.Ε. - metoclopramide - ΔΙΣΚΙΟ - tab 10mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ