ISOPRINOSINE TAB 500MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

isoprinosine tab 500mg/tab

ewopharma international s.r.o., slovakia hlavna 13, 831 01 bratislava - methisoprinol - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 500mg/tab - methisoprinol 500mg - inosine pranobex

Enzepi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - σκόνη παγκρέατος - Εξωκρική Παγκρεατική Ανεπάρκεια - Τα πεπτικά, συμπεριλαμβανόμενα. ένζυμα - Θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων παγκρέατος σε εξωκρινή παγκρεατική ανεπάρκεια λόγω κυστικής ίνωσης ή άλλων καταστάσεων (e. χρόνια παγκρεατίτιδα, μετά την παγκρεατεκτομή ή καρκίνο του παγκρέατος). enzepi ενδείκνυται σε βρέφη, παιδιά, εφήβους και ενήλικες.

Mirvaso Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - τρυγική βριμονιδίνη - Δερματικές ασθένειες - Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα - Το mirvaso ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος του ροδαδείας του προσώπου σε ενήλικες ασθενείς.

Truberzi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

truberzi

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες - Το truberzi ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με διάρροια (ibs d).

LUMIGAN 0,3MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lumigan 0,3mg/ml οφθαλμικεσ σταγονεσ, διαλυμα

allergan pharmaceuticals ireland (0000005441) castlebar road, westport - bimatoprost - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,3mg/ml - ineof01489 bimatoprost 0.300000 mg - bimatoprost

LUMIGAN 0,1MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lumigan 0,1mg/ml οφθαλμικεσ σταγονεσ, διαλυμα

allergan pharmaceuticals ireland (0000005441) castlebar road, westport - bimatoprost - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,1mg/ml - ineof01489 bimatoprost 0.000000 - bimatoprost

Halaven Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η μονοθεραπεία με halaven ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που έχουν προχωρήσει μετά από τουλάχιστον ένα χημειοθεραπευτικό σχήμα για προχωρημένη νόσο (βλ. Παράγραφο 5. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη και μια ταξάνη, εκτός εάν οι ασθενείς δεν ήταν κατάλληλοι για αυτές τις θεραπείες. halaven ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο λιποσάρκωμα που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με ανθρακυκλίνες που περιέχουν θεραπεία (εκτός αν ακατάλληλα) για προχωρημένη ή μεταστατική νόσο (βλέπε παράγραφο 5.

Targretin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - βεξαροτένιο - Λεμφώματος, Τ-κυττάρου, δερματικού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - targretin καψάκια ενδείκνυνται για τη θεραπεία από δερματικές εκδηλώσεις της προχωρημένο στάδιο δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (ctcl) ασθενείς ανθεκτικοί σε τουλάχιστον μία συστηματική θεραπεία.

Jorveza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - Οισοφαγικές παθήσεις - antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες - jorveza ενδείκνυται για τη θεραπεία της ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (ΕΟΕ) σε ενήλικες (ηλικίας άνω των 18 ετών).

Lenvima Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - λεντατινίμ μεσιλάτη - Θυρεοειδικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - lenvima ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό, διαφοροποιημένα (θηλώδη/οζώδες/hürthle cell) καρκίνωμα του θυρεοειδούς (dtc), πυρίμαχο να ραδιενεργού ιωδίου (rai). lenvima ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (hcc), οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία.