ISOPRINOSINE TAB 500MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

isoprinosine tab 500mg/tab

ewopharma international s.r.o., slovakia hlavna 13, 831 01 bratislava - methisoprinol - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 500mg/tab - methisoprinol 500mg - inosine pranobex

Halaven Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η μονοθεραπεία με halaven ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που έχουν προχωρήσει μετά από τουλάχιστον ένα χημειοθεραπευτικό σχήμα για προχωρημένη νόσο (βλ. Παράγραφο 5. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη και μια ταξάνη, εκτός εάν οι ασθενείς δεν ήταν κατάλληλοι για αυτές τις θεραπείες. halaven ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο λιποσάρκωμα που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με ανθρακυκλίνες που περιέχουν θεραπεία (εκτός αν ακατάλληλα) για προχωρημένη ή μεταστατική νόσο (βλέπε παράγραφο 5.

Targretin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - βεξαροτένιο - Λεμφώματος, Τ-κυττάρου, δερματικού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - targretin καψάκια ενδείκνυνται για τη θεραπεία από δερματικές εκδηλώσεις της προχωρημένο στάδιο δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (ctcl) ασθενείς ανθεκτικοί σε τουλάχιστον μία συστηματική θεραπεία.

Jorveza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - Οισοφαγικές παθήσεις - antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες - jorveza ενδείκνυται για τη θεραπεία της ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (ΕΟΕ) σε ενήλικες (ηλικίας άνω των 18 ετών).

LUMIGAN 0,3MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lumigan 0,3mg/ml οφθαλμικεσ σταγονεσ, διαλυμα

allergan pharmaceuticals ireland (0000005441) castlebar road, westport - bimatoprost - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,3mg/ml - ineof01489 bimatoprost 0.300000 mg - bimatoprost

LUMIGAN 0,1MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lumigan 0,1mg/ml οφθαλμικεσ σταγονεσ, διαλυμα

allergan pharmaceuticals ireland (0000005441) castlebar road, westport - bimatoprost - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,1mg/ml - ineof01489 bimatoprost 0.000000 - bimatoprost

Lenvima Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - λεντατινίμ μεσιλάτη - Θυρεοειδικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - lenvima ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό, διαφοροποιημένα (θηλώδη/οζώδες/hürthle cell) καρκίνωμα του θυρεοειδούς (dtc), πυρίμαχο να ραδιενεργού ιωδίου (rai). lenvima ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (hcc), οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία.

Byooviz Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - Οφθαλμολογικά - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Enzepi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - σκόνη παγκρέατος - Εξωκρική Παγκρεατική Ανεπάρκεια - Τα πεπτικά, συμπεριλαμβανόμενα. ένζυμα - Θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων παγκρέατος σε εξωκρινή παγκρεατική ανεπάρκεια λόγω κυστικής ίνωσης ή άλλων καταστάσεων (e. χρόνια παγκρεατίτιδα, μετά την παγκρεατεκτομή ή καρκίνο του παγκρέατος). enzepi ενδείκνυται σε βρέφη, παιδιά, εφήβους και ενήλικες.

Inovelon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - Η ρουφιναμίδη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - inovelon ενδείκνυται ως συμπληρωματική αγωγή στη θεραπεία των κρίσεων που σχετίζονται με lennox gastaut σύνδρομο σε ασθενείς ηλικίας 4 ετών και άνω.