Emdocam Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - μελοξικάμη - Οξικάμες - horses; pigs; cattle - cattlefor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. pigsfor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στην αντιμετώπιση της επιλόχειας σηψαιμίας και τοξιναιμία (mastitits-μητρίτιδας-αγαλαξίας), σε συνδυασµό µε την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. horsesfor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών. Σκύλοι: Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Nilemdo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic οξύ - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - nilemdo ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγα οικογενή και μη οικογενή) ή μικτή δυσλιπιδαιμία, ως επιπρόσθετο στη δίαιτα:σε συνδυασμό με στατίνη ή στατίνης με άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες σε ασθενείς που δεν μπορούν να φτάσουν ldl c στόχων με τη μέγιστη ανεκτή δόση στατίνης (βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 3, και 4. 4) ή,μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες σε ασθενείς που λαμβάνουν στατίνη δυσανεξία, ή για τους οποίους μια στατίνη αντενδείκνυται.

Veklury Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

veklury

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Nemdatine Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nemdatine

actavis group ptc ehf. - memantine - Νόσου Αλτσχάιμερ - psychoanaleptics, , Άλλα φαρμακευτικά σκευάσματα κατά της άνοιας - Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του alzheimer.

EMDOCAM 20mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

emdocam 20mg/ml ενεσιμο διαλυμα

emdoka bvba, belgium (0000009491) john lijsenstraat 16,,,b-2321, hoogstraten,be - Η ΜΕΛΟΞΙΚΆΜΗ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 20mg/ml - meloxicam 20,00 inj.sol 20mg/ml - meloxicam - Άλογα; Χοίροι; Βοοειδή - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 5 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 15 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 5 Ημέρες Γάλα; Άλογα 5 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

VEKLURY PD.INJ.SOL 1MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

veklury pd.inj.sol 1mg/vial

gilead sciences ireland uc, co. cork, ireland ida business and technology park, - co. cork - remdesivir - pd.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1mg/vial - remdesivir 100mg - not yet assigned

Halagon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - γαλακτοαλοφουγινόνης - halofuginone, Άλλα φάρμακα κατά των πρωτόζωων - Μοσχάρια, νεογέννητα - Στα νεογέννητα μοσχάρια:Πρόληψη διάρροιας που οφείλεται σε διαγνωστεί cryptosporidium parvum λοίμωξη, σε αγροκτήματα με την ιστορία της κρυπτοσποριδίωση. Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίζει στις πρώτες 24 έως 48 ώρες. Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε διαγνωστεί cryptosporidium parvum λοίμωξη. Η χορήγηση πρέπει να ξεκινά εντός 24 ωρών μετά την έναρξη της διάρροιας. Και στις δύο περιπτώσεις, έχει αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης ωοκύστεων.

HD 1-PLUS SOL.HAEMDF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hd 1-plus sol.haemdf

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - sodium chloride; potassium chloride; calcium chloride dihydrate; magnesium chloride hexahydrate; sodium lactate; dextrose(glucose) monohydrate - sol.haemdf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΑΙΜΟΔΙΑΔΙΗΘΗΣΗΣ) - sodium chloride 5,552g; potassium chloride 0,075g; calcium chloride dihydrate 0,238g; magnesium chloride hexahydrate 0,152g; sodium lactate 5,045g; dextrose(glucose) monohydrate 2,2g - hemofiltrates - hemofiltrates

HDF 501/BIC SOL.HAEMDF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hdf 501/bic sol.haemdf

nephrodynamic hellas ae ΙΑΤΡΙΚ.ΕΙΔΩΝ Δ.Τ.nephrodynamic hella Κλεισούρας 6,, 144 52 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής 210.2630631 - sodium chloride; sodium bicarbonate - sol.haemdf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΑΙΜΟΔΙΑΔΙΗΘΗΣΗΣ) - sodium chloride 6,02g; sodium bicarbonate 3,36g - hemofiltrates - hemofiltrates

CB 30-PLUR SOL.HAEMDF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cb 30-plur sol.haemdf

nephrodynamic hellas ae ΙΑΤΡΙΚ.ΕΙΔΩΝ Δ.Τ.nephrodynamic hella Κλεισούρας 6,, 144 52 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής 210.2630631 - potassium chloride; calcium chloride dihydrate; magnesium chloride hexahydrate; dextrose(glucose) monohydrate; acetic acid; sodium bicarbonate; sodium chloride - sol.haemdf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΑΙΜΟΔΙΑΔΙΗΘΗΣΗΣ) - potassium chloride 1,12g; calcium chloride dihydrate 2,94g; magnesium chloride hexahydrate 1,52g; dextrose(glucose) monohydrate 11g; acetic acid 2,4g; sodium bicarbonate 3,17g; sodium chloride 6,88g - hemofiltrates - hemofiltrates