Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - zykadia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με αναπλαστικό λέμφωμα θετικό κινάση (alk) προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc) αντιμετωπιστεί προηγουμένως με το crizotinib.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands swensweg5,, 2031 ga haarlem - voriconazole - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 200mg/tab - voriconazole 200mg - voriconazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΕ Τραπεζούντος 17 & Α. Παπανδρέου,, 151 27 151 27, Μελίσσια Αττικής 210.6136332 - voriconazole - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - voriconazole 200mg - voriconazole

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Το kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) που έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 14 ημέρες και άνω. Η επιλογή του kaletra για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv-1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - βορικοναζόλη - aspergillosis; candidiasis; mycoses - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση, παράγωγα Τριαζόλης - Η βορικοναζόλη είναι ένα ευρέως φάσματος, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση;θεραπεία της καντινταιμίας σε μη ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);Θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Η βορικοναζόλη Συμφωνία θα πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - βορικοναζόλη - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Η βορικοναζόλη είναι ένα ευρύ φάσμα, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση;θεραπεία της καντινταιμίας σε μη ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Η βορικοναζόλη θα πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις. Προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις σε υψηλό κίνδυνο αλλογενούς μεταμόσχευσης αρχεγόνων αιμοποιητικών κυττάρων (hsct)παραλήπτες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - βορικοναζόλη - candidiasis; mycoses; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Η βορικοναζόλη, είναι ένα ευρύ φάσμα, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση, θεραπεία σε candidaemianon ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);Θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Το vfend πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις. Προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις σε υψηλό κίνδυνο αλλογενούς μεταμόσχευσης αρχεγόνων αιμοποιητικών κυττάρων (hsct) παραλήπτες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv 1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.