Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

phoenix labs unlimited company, ireland suite 12, bunkilla plaza, - clonee, co. meath - famciclovir - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 250mg/tab - famciclovir 250mg - famciclovir

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

phoenix labs unlimited company, ireland suite 12, bunkilla plaza, - clonee, co. meath - famciclovir - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 500mg/tab - famciclovir 500mg - famciclovir

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

phoenix labs unlimited company, ireland suite 12, bunkilla plaza, - clonee, co. meath - famciclovir - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 125mg/tab - famciclovir 125mg - famciclovir

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

elanco europe ltd, united kingdom (0000011696) lilly house, priestley road,rg24 9nl,hampshire,uk - ΧΛΩΡΟΤΕΤΡΑΚΥΚΛΊΝΗΣ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ - 10% - chlortetracycline hydrochloride 110,00 med.pre.po 10% - chlortetracycline - Κρεοπαραγωγά ορνίθια; Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Κρεοπαραγωγά ορνίθια 1; Χοίροι 7

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

libytec ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Δ.Τ. libytec a.e. Λ. Βουλιαγμένης 24, 16777 Ελληνικό 210.9609960 - sitagliptin hydrochloride monohydrate; metformin hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (50+850)mg/tab - sitagliptin hydrochloride monohydrate 56,688mg; metformin hydrochloride 850mg - combinations of oral blood glucose lowering drugs

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

libytec ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Δ.Τ. libytec a.e. Λ. Βουλιαγμένης 24, 16777 Ελληνικό 210.9609960 - sitagliptin hydrochloride monohydrate; metformin hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (50+1000)mg/tab - sitagliptin hydrochloride monohydrate 56,688mg; metformin hydrochloride 1.000mg - combinations of oral blood glucose lowering drugs

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

byk gulden lomberg chemische fabrik g.m.b.h.konstanz germany - pantoprazole - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΔΙΣΚΙΟ - 40mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - υδροχλωρική πιογλιταζόνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στον διαβήτη τύπου 2 διαβήτη σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση hba1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.