Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - aprotinin - inj.so.inf (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 500.000 kiu/50ml (10.000 kiu/ml) - aprotinin 500kiu - aprotinin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nordic group b.v., netherlands siriusdreef 41, 2132 wt hoofddorp - aprotinin - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 500000 kiu/50ml - aprotinin 200mg - aprotinin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nordic group b.v., netherlands siriusdreef 41, 2132 wt hoofddorp - aprotinin - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 10.000 kiu/ml (1,4mg/ml) - aprotinin 70mg - aprotinin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag intern. nv.,belgium (0000003234) turnhoutseweg, 30, b-2340 beerse, - ibrutinib - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 140mg/cap - 0936563961 ibrutinib 140.000000 mg - ibrutinib

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag intern. nv.,belgium (0000003234) turnhoutseweg, 30, b-2340 beerse, - ibrutinib - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 560mg/ΤΑΒ - 0936563961 ibrutinib 140.000000 mg - ibrutinib

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag intern. nv.,belgium (0000003234) turnhoutseweg, 30, b-2340 beerse, - ibrutinib - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 140mg/ΤaΒ - 0936563961 ibrutinib 140.000000 mg - ibrutinib

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag intern. nv.,belgium (0000003234) turnhoutseweg, 30, b-2340 beerse, - ibrutinib - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 280mg/ΤΑΒ - 0936563961 ibrutinib 280.000000 mg - ibrutinib

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (ως μονοϋδρική) - Λευχαιμία, μυελοειδής - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:νεοδιαγνωσθείσα χρόνια φάση (cp) για χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας-χρόνια μυελογενή λευχαιμία θετική (ph+ ΧΜΛ). cp, επιταχυνόμενη φάση (ap), και βλαστική φάση (bp) ph+ ΧΜΛ προηγουμένως σε θεραπεία με ένα ή περισσότερα αναστολέας της τυροσινικής κινάσης(s) [tki(s)] και για τις οποίες imatinib nilotinib και το dasatinib δεν θεωρούνται κατάλληλες θεραπευτικές επιλογές.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - ibrutinib - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 140mg/cap - 0936563961 - ibrutinib - 140.000000 mg - protein kinase inhibitors