Tremelimumab AstraZeneca Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - ανασυνδυασμένος ιός της γρίπης (ζωντανός εξασθενημένος) του ακόλουθου στελέχους: στέλεχος a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - Γρίπη, Ανθρώπινα - Εμβόλια - Προφύλαξη από τη γρίπη σε επίσημα δηλωθείσα πανδημία σε παιδιά και εφήβους ηλικίας από 12 μηνών έως 18 ετών. Εμβόλιο πανδημικής γρίπης h5n1 astrazeneca πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - Εμβόλια - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Possia Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - possia, συγχορηγήθηκε με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με οξέα στεφανιαία σύνδρομα (ασταθή στηθάγχη, μη Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [nstemi] ή Ανάσπαση έμφραγμα του μυοκαρδίου [stemi]) · συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που αντιμετωπίζονται φαρμακευτικά, και εκείνων που αντιμετωπίζονται με διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (pci) ή αορτοστεφανιαία παράκαμψη (cabg).

SASTRAVI (100+25+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (100+25+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (100+25+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 100.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 27.000000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

SASTRAVI (150+37.5+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (150+37.5+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (150+37.5+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 150.000000 mg; 0038821497 - carbidopa monohydrate - 40.500000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

SASTRAVI (125+31,25+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (125+31,25+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (125+31,25+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 125.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 33.750000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

SASTRAVI (200+50+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (200+50+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (200+50+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 200.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 54.000000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

SASTRAVI (175+43.75+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (175+43.75+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (175+43.75+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 1750.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 47.250000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

SASTRAVI (50+12.5+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (50+12.5+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (50+12.5+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 50.000000 mg; 0038821497 - carbidopa monohydrate - 13.500000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor