Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΕΥΣΤΑΘΙΟΥ ΙΩΑΝΝΗΣ - vitamin d - ΔΙΑΛΥΜΑ ΕΛΑΙΩΔΕΣ ΠΟΣΙΜΟ - (786+79)iu/1ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΩΑΝΝΗΣ ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΣ - ascorbic acid (vitamin c) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 750mg/5ml amp - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΩΑΝΝΗΣ ΤΣΑΠΡΑΖΗΣ Α.Ε. ΟΔΟΝΤ.& ΟΡΘΟΔ/ΚΩΝ ΕΙΔΩΝ Δ.Τ.ΙΩΑΝΝΗΣ Τ Μιχαλακοπούλου 157,, 115 27 115 27, Γουδή, Αθήνα 210.7716416 - articaine hydrochloride; epinephrine bitartrate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 4%+1:200.000 - articaine hydrochloride 40mg; epinephrine bitartrate 9,1mcg - articaine, combinations

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΩΑΝΝΗΣ ΤΣΑΠΡΑΖΗΣ Α.Ε. ΟΔΟΝΤ.& ΟΡΘΟΔ/ΚΩΝ ΕΙΔΩΝ Δ.Τ.ΙΩΑΝΝΗΣ Τ Μιχαλακοπούλου 157,, 115 27 115 27, Γουδή, Αθήνα 210.7716416 - articaine hydrochloride; epinephrine bitartrate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 4%+1:100.000 - articaine hydrochloride 40mg; epinephrine bitartrate 18,2mcg - articaine, combinations

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - καπεσιταβίνη - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το capecitabine teva ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία των ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση του σταδίου ΙΙΙ (στάδιο d της dukes). Η καπεσιταβίνη teva ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Η καπεσιταβίνη teva ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Η καπεσιταβίνη teva σε συνδυασμό με docetaxel ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Η καπεσιταβίνη teva ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και περιέχουσα ανθρακυκλίνη σχήμα χημειοθεραπείας ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Σκύλοι - Θεραπεία του μη εξαιρέσιμος σκυλί κατάρτι-κυττάρων όγκων (βαθμού 2 ή 3) με επιβεβαίωσε γονιδίου c-kit του τυροσίνη-υποδοχέα της κινάσης της.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Σκύλοι - Θεραπεία μη καρδιοαγγειακών καρκίνων μη-ανιχνεύσιμου patnaik βαθμού ΙΙ (ενδιάμεσου βαθμού) ή -iii (υψηλής ποιότητας), επαναλαμβανόμενων δερματικών ιστιοκυττάρων σε σκύλους.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazole - anthelmintics, , Βενζιμιδαζόλια και συναφείς ουσίες, φαινβενδαζόλη - pigs; chicken - Για τη θεραπεία και τον έλεγχο των γαστρεντερικών νηματωδών σε χοίρους μολυσμένους με:ascaris suum (ενήλικα, εντερικά και μεταναστευτικά προνυμφικά στάδια);oesophagostomum spp. (ενήλικα στάδια);trichuris suis (ενήλικα στάδια). Για τη θεραπεία των γαστρεντερικών νηματωδών σε όρνιθες μολυσμένες με:ascaridia galli (l5 και ενήλικα στάδια);heterakis gallinarum (l5 και ενήλικα στάδια);capillaria spp. (l5 και ενήλικα στάδια).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - Πολυκυστικό Νεφρό, Αυτοσώματο Κυρίαρχο - Διουρητικά, - jinarc ενδείκνυται να επιβραδύνει την εξέλιξη της ανάπτυξης κύστη και νεφρική ανεπάρκεια της αυτοσωμική κυρίαρχη πολυκυστική νόσος των νεφρών (adpkd) σε ενήλικες με ΧΝΝ σταδίου 1 έως 3 της θεραπείας με αποδείξεις ταχέως εξελισσόμενη νόσος.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - Μελανώμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 και 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc)trametinib σε συνδυασμό με dabrafenib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με ένα braf v600 mutation.