Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for brud. en reduktion af risikoen for vertebrale frakturer er blevet påvist. effekten på lårbens-hals frakturer er ikke blevet oprettet.

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - dornase alfa - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 1 mg/ml

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - kapsler, hårde - 100+25 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - tabletter - 100+25 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - kapsler, hårde - 50 + 12,5 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - depotkapsler, hårde - 100+25 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - dispergible tabletter - 100+25 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - benserazidhydrochlorid, levodopa - dispergible tabletter - 50 + 12,5 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtid - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - fuzeon angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-inficerede patienter, som har modtaget behandling med og mislykkedes på regimer som indeholder mindst ét lægemiddel fra hver af følgende antiretroviral klasser: proteasehæmmere, ikke-nucleoside reverse transkriptase hæmmere og nucleoside reverse transkriptase hæmmere, eller som har intolerance overfor tidligere antiretroviral regimer. i forbindelse med afgørelsen om en nye regime for patienter, der har undladt en antiretroviral regime, forsigtig, bør det overvejes, om den historie behandling af den enkelte patient og de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige lægemidler. hvor det er muligt, modstand test kan være hensigtsmæssigt, at.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycophenolatmofetil - graft afvisning - immunosuppressiva - cellcept er indiceret i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til profylakse af akut transplantafstødning hos patienter, som modtager allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantater.