Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - vizimpro, som monoterapi, er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (nsclc) med epidermal growth factor receptor (egfr) aktiverende mutationer.

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - mometasonfuroat - salve - 0,1%

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xellia pharmaceuticals aps - vancomycinhydrochlorid - kapsler, hårde - 125 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - irbesartan, hydrochlorothiazid - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension. denne faste dosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret alene på irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsier, delvis - antiepileptika, , andre antiepileptika - fycompa er indiceret til supplerende behandling af partielle anfald med eller uden sekundært generaliserede anfald hos voksne og unge patienter fra 12 år med epilepsi. fycompa er angivet for den adjuverende behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge patienter 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - vancomycinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - vancomycinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xellia pharmaceuticals aps - vancomycinhydrochlorid - kapsler, hårde - 250 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - vancomycin - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft.