Sulfasalazin Krka 500 mg gastrorezistentne tablete Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sulfasalazin krka 500 mg gastrorezistentne tablete

krka, d.d., novo mesto - sulfasalazin - gastrorezistentna tableta - sulfasalazin 500 mg / 1 tableta - sulfasalazin (salazosulfapiridin)

Sulfasalazin Krka 500 mg filmsko obložene tablete Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sulfasalazin krka 500 mg filmsko obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - sulfasalazin - filmsko obložena tableta - sulfasalazin 500 mg / 1 tableta - sulfasalazin (salazosulfapiridin)

Sulfasalazin 100 mg/ml peroralna suspenzija Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sulfasalazin 100 mg/ml peroralna suspenzija

sulfasalazin - peroralna suspenzija - sulfasalazin 100 mg / 1 ml - sulfasalazin (salazosulfapiridin)

Repso Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Humira Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - prosimo, glejte dokument o izdelku.