Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de:la hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5. atípico síndrome hemolítico urémico (ahus). soliris está indicado en adultos para el tratamiento de:miastenia gravis generalizada refractaria (gmg) en los pacientes que son anti-receptor de acetilcolina (achr) anticuerpo-positivos (véase la sección 5. neuromielitis óptica trastorno del espectro (nmosd) en los pacientes que están en contra de la acuaporina-4 (aqp4) anticuerpo-positivos con un curso recidivante de la enfermedad.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores selectivos - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

astrazeneca s.a. - ravulizumab - (1) ravulizumab es un anticuerpo monoclonal producido en células de ovario de hamster chino (cho) mediante tecnología de adn recombinante.; (1) ravulizumab 300,0 mg - ultomiris es un inhibidor del complemento indicado para lo siguiente: tratamiento de pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). tratamiento de adultos y niños a partir de un mes de vida con síndrome hemolítico urémico atípico (shua) para inhibir la microangiopatía trombótica (mat) mediada por complemento. limitaciones de uso: ultomiris no está indicado para el tratamiento de pacientes con síndrome hemolítico urémico por e. coli productora de toxina shiga (shu-stec)

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

astrazeneca s.a. - ravulizumab - ravulizumab (1) 1100,0 mg - ultomiris es un inhibidor del complemento indicado para lo siguiente: · tratamiento de pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). · tratamiento de adultos y niños a partir de un mes de vida con síndrome hemolítico urémico atípico (shua) para inhibir la microangiopatía trombótica (mat) mediada por complemento. limitaciones de uso: ultomiris no está indicado para el tratamiento de pacientes con síndrome hemolítico urémico por e. coli productora de toxina shiga (shu-stec)

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

astrazeneca s.a. - ravulizumab - ravulizumab 300,0 mg - ultomiris es un inhibidor del complemento indicado para lo siguiente: tratamiento de pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). tratamiento de adultos y niños a partir de un mes de vida con síndrome hemolítico urémico atípico (shua) para inhibir la microangiopatía trombótica (mat) mediada por complemento. limitaciones de uso: ultomiris no está indicado para el tratamiento de pacientes con síndrome hemolítico urémico por e. coli productora de toxina shiga (shu-stec)

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

weleda chile s.p.a. - sin formulas

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

knop laboratorios s.a. - iris vers. d4 2 mg - util como coadyuvante en el tratamiento de transtornos nerviosos y cambios anímicos, apatía, depresión, también indicado en espasmos biliares gastrointestinales y calambre musculares

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

knop laboratorios s.a. - atropin sulf d6 20 ml; cerium oxalic c6 20 ml; ipecacuanha d4 20 ml; iris vera d3 20 ml; nux vomica d4 20 ml - -

Γουατεμάλα - Ισπανικά - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

grupo paill, s.a. de c.v. - ungüento oftalmico - 3%