RISPERDALCONSTA L.P. 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risperdalconsta l.p. 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie

janssen cilag - rispéridone 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon > rispéridone 25 mg solvant > pas de substance active. - autres antipsychotiques - risperdalconsta l.p. appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques ».risperdalconsta l.p. est utilisé dans le traitement d’entretien de la schizophrénie, au cours de laquelle vous pouvez voir, entendre ou ressentir des choses qui ne sont pas là, avoir des croyances erronées, ou ressentir une suspicion inhabituelle, ou vous sentir confus.risperdalconsta l.p. est destiné aux patients qui sont actuellement traités par des antipsychotiques oraux (par exemple, comprimés, gélules).risperdalconsta l.p. peut aider à atténuer les symptômes de votre maladie et empêcher vos symptômes de réapparaître.

FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 500 u/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

CEFTRIAXONE EG 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone eg 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (im)

eg labo - laboratoires eurogenerics - ceftriaxone base 1000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1079 - poudre - 1000 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 1000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1079,27 mg solvant > pas de substance active. - ceftriaxone - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04.ceftriaxone eg est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines. ceftriaxone eg est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ceftriaxone eg est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause ; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine l.p. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

novartis pharma sas - octréotide 10 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 10 mg - pour un flacon > octréotide 10 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine l.p. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

novartis pharma sas - octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 30 mg - pour un flacon > octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

CEFTRIAXONE CRISTERS 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone cristers 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (iv)

cristers - ceftriaxone base 1000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1079 - poudre - 1000 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 1000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1079,27 mg solvant > pas de substance active. - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04.ceftriaxone cristers est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.indications thérapeutiquesceftriaxone cristers est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause ; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

CEFTRIAXONE EVOLUGEN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone evolugen 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (im)

evolupharm - ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique - poudre - 1 g - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique solvant > pas de substance active. - ceftriaxone - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04.ceftriaxone evolugen est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines. ceftriaxone evolugen est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ceftriaxone evolugen est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

CEFTRIAXONE CRISTERS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone cristers 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (im)

cristers - ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone disodique 1 - poudre - 1 g - pour 3,5 ml de solution injectable > ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone disodique 1,079 g solvant > pas de substance active. - ceftriaxone - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04.ceftriaxone cristers est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ceftriaxone cristers est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ceftriaxone cristers est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause ; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine l.p. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

novartis pharma sas - octréotide 20 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 20 mg - pour un flacon > octréotide 20 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

DETICENE 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deticene 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion

sanofi winthrop industrie - dacarbazine 100 - poudre - 100,00 mg - pour un flacon de 259 mg de poudre > dacarbazine 100,00 mg solvant > pas de substance active. - antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : antineoplasique - code atc: l01ax04.(l: antinéoplasiques et immunomodulateurs).indications thérapeutiquesdeticene 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion appartient à une famille de médicaments appelée antinéoplasiques cytostatiques. ces médicaments agissent sur les cellules cancéreuses en empêchant leur multiplication.deticene 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion est utilisé pour traiter certains cancers affectant : la peau (mélanomes malins), les ganglions (lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens), certains tissus du corps (par exemple, le tissu adipeux, les muscles, les nerfs : on parle alors de sarcome des tissus mous).