Atriance Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - Πρόδρομος Τ-Κυττάρων Λεμφοβλαστική Λευχαιμία-Λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - nelarabine ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με t-κυττάρων οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (t -) και λεμφοβλαστικό λέμφωμα Τ-κυττάρων (t-lbl) των οποίων η νόσος δεν έχει ανταποκριθεί ή έχει υποτροπιάσει μετά από θεραπεία με τουλάχιστον δύο σχήματα χημειοθεραπείας. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Clopidogrel Hexal Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - κλοπιδογρέλη - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);- Ανύψωση τμήμα του st οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Clopidogrel Sandoz Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - κλοπιδογρέλη - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών συμβαμάτων σε: * ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένος περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Hycamtin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - τοποτεκάνη - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - hycamtin καψάκια ενδείκνυνται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα (ΜΚΠ) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της πρώτης εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας. hycamtin καψάκια ενδείκνυνται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα (ΜΚΠ) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη.

Rivastigmine 1 A Pharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Rivastigmine Hexal Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Posaconazole SP Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - ποζακοναζόλη - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Το posaconazole sp ενδείκνυται για χρήση στη θεραπεία των ακόλουθων μυκητιασικών λοιμώξεων σε ενήλικες (βλ. Παράγραφο 5. 1):- εν τω βάθει ασπεργίλλωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή την ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα * - Φουζαρίωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, - Χρωμοβλαστομυκητίαση και μυκήτωμα σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην ιτρακοναζόλη;- Κοκκιδιοειδομυκητίαση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β, την ιτρακοναζόλη ή την φλουκοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα.- Στοματοφαρυγγική καντιντίαση: ως πρώτης γραμμής θεραπεία σε ασθενείς οι οποίοι έχουν σοβαρή νόσο ή είναι ανοσοκατεσταλμένα, στους οποίους η ανταπόκριση στην τοπική θεραπεία αναμένεται να είναι φτωχή. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. Το posaconazole sp ενδείκνυται επίσης για την προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις στους ακόλουθους ασθενείς: Ασθενείς που λαμβάνουν άφεση-χημειοθεραπεία εφόδου για οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) ή μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ) που αναμένεται να οδηγήσει σε παρατεταμένη ουδετεροπενία και οι οποίοι είναι πολύ υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων, - μεταμόσχευσης αρχεγόνων Αιμοποιητικών κυττάρων (hsct) οι οποίοι υποβάλλονται σε υψηλής δόσης δόσης θεραπεία ανοσοκαταστολής για αντίδραση μοσχεύματος έναντι ξενιστή και οι οποίοι βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων.

PITAVA F.C.TAB 2MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pitava f.c.tab 2mg/tab

kowa pharmaceutical europe gmbh, germany gorreshof 151, 53347 alfter - pitavastatin calcium - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 2mg/tab - pitavastatin calcium 2,09mg - pitavastatin

PITAVA F.C.TAB 4MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pitava f.c.tab 4mg/tab

kowa pharmaceutical europe gmbh, germany gorreshof 151, 53347 alfter - pitavastatin calcium - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 4mg/tab - pitavastatin calcium 4,18mg - pitavastatin

PITAVA F.C.TAB 1MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pitava f.c.tab 1mg/tab

kowa pharmaceutical europe gmbh, germany gorreshof 151, 53347 alfter - pitavastatin calcium - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 1mg/tab - pitavastatin calcium 1,045mg - pitavastatin